L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux, la FDA, vient d’approuver un nouveau médicament contre le cancer du sein, développé par les laboratoires Roche.
Ce médicament, appelé pertuzumab, est destiné aux patientes souffrant d’un cancer de type HER 2, une forme assez sévère du cancer du sein. Elles ne doivent pas avoir eu de traitement préalable. Le pertuzumab doit être combiné à un autre médicament (trastuzumab) et au docétaxel, un composé anticancéreux utilisé en chimiothérapie.
HER 2 est une protéine (d'origine génétique) impliquée dans la croissance des cellules normales. En cas de cancer de type HER 2, elle est excessivement produite et favorise la prolifération des cellules tumorales. Les deux médicaments, pertuzumab et trastuzumab, agissent de façon complémentaire pour attaquer la tumeur.
Source : FDA
Ce médicament, appelé pertuzumab, est destiné aux patientes souffrant d’un cancer de type HER 2, une forme assez sévère du cancer du sein. Elles ne doivent pas avoir eu de traitement préalable. Le pertuzumab doit être combiné à un autre médicament (trastuzumab) et au docétaxel, un composé anticancéreux utilisé en chimiothérapie.
HER 2 est une protéine (d'origine génétique) impliquée dans la croissance des cellules normales. En cas de cancer de type HER 2, elle est excessivement produite et favorise la prolifération des cellules tumorales. Les deux médicaments, pertuzumab et trastuzumab, agissent de façon complémentaire pour attaquer la tumeur.
Source : FDA
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