Un nouveau médicament pour le cancer de la vessie

Les agents anticancéreux pour le traitement du cancer de la vessie sont conçus pour tuer directement les cellules cancéreuses (action chimiothérapeutique) ou pour stimuler la réponse immunitaire chez le patient cancéreux (action immunothérapeutique)", a déclaré Mario C. Filion, directeur de recherche biomédicale à Bioniche Life Sciences Inc. "Les nouvelles données mises à jour présentées cette semaine confirment que le MCC est un agent anticancéreux unique en son genre qui affiche des activités chimiothérapeutique et immunothérapeutique après une administration intravésicale chez les patients atteints d'un cancer de la vessie." Nigel C. Philips, premier vice-président aux activités scientifiques et directeur scientifique de Bioniche Life Sciences, a émis le commentaire suivant : "Contrairement au BCG, il a été démontré que le MCC a tué directement par apoptose des cellules du cancer vésical humain (lignées cellulaires et culture primaire). De plus, il a induit un profil distinct de cytokine après l'administration intravésicale. Le BCG, souche vivante atténuée de Mycobacterium bovis, est la norme de traitement actuelle du cancer de la vessie. Cependant, il occasionne souvent des effets indésirables qui limitent son administration. Nous croyons que, dans le cadre du premier essai clinique de phase III, le MCC sera actif contre le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire réfractaire (ne répondant pas) à l'immunothérapie par le BCG, et ce, grâce à son activité à la fois chimiothérapeutique et immunothérapeutique." Graeme McRae, président et chef de la direction de Bioniche Life Sciences Inc., a ajouté : "Bioniche a récemment obtenu l'approbation de la FDA pour procéder à deux essais cliniques de phase III multicentriques avec le MCC, commercialisé sous le nom d'Urocidin, pour le traitement de patients atteints du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire. L'un de ces essais met en jeu des patients réfractaires à la norme d'immunothérapie par BCG actuelle; la FDA a récemment accordé une procédure d'examen accélérée à Urocidin pour le traitement de ces patients. Le second essai de phase III est un essai multicentrique randomisé à double insu, qui permettra de comparer Urocidin au BCG comme traitement de première intention du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire à risque élevé de récurrence ou de progression." A propos d'Urocidin (MCC) Le complexe ADN-paroi cellulaire d'origine mycobactérienne (MCC) repose sur Mycobacterium phlei, souche de mycobactérie non pathogène pour l'humain.
La recherche a démontré l'activité immunostimulante du MCC et sa capacité d'induire l'apoptose (mort cellulaire programmée) des cellules cancéreuses.
Ce produit consiste en une composition biologique stérile baignant dans une suspension submicronique. Urocidin est fabriqué à l'unité de production de Bioniche de Pointe-Claire, au Québec. Bioniche Life Sciences Inc. Bioniche Life Sciences Inc. est une société biopharmaceutique canadienne de recherche axée sur la technologie qui découvre, met au point, fabrique et commercialise des produits exclusifs destinés au marché mondial de la santé humaine et animale. La société entièrement intégrée emploie environ 185 personnes qualifiées évoluant au sein de trois divisions principales : santé humaine, santé animale et salubrité des aliments. Le principal objectif de la société est la mise au point de traitements anticancéreux exclusifs dont le financement est assuré par la commercialisation des produits de santé
animale et humaine. Pour obtenir de plus amples renseignements, veuillez consulter le site Web à l'adresse www.Bioniche.com. Hormis les renseignements de nature historique, le présent communiqué
peut contenir des énoncés prospectifs qui reflètent les attentes actuelles de la société par rapport aux événements futurs. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à divers facteurs de risque et d'incertitude, notamment l'évolution de la conjoncture commerciale, la conclusion fructueuse des études cliniques en temps opportun, la formation d'alliances commerciales, l'incidence des produits et des prix de la concurrence, la mise au point de nouveaux produits, le processus d'autorisation réglementaire et d'autres
risques décrits périodiquement dans les rapports trimestriels et annuels de la société.