Maladies de Cancer

La plus grande étude au monde sur une forme rare de cancer des os progresse à grands pas, a-t-on appris lors d'une conférence internationale sur le cancer.

EURAMOS (groupe d'étude européen et américain sur l'ostéosarcome) est un essai clinique qui réunit des groupes de 11 pays d'Europe, des États-Unis et du Canada dans le but d'améliorer le traitement des patients atteints d'ostéosarcome, une forme rare de cancer affectant les os. Plus de 300 personnes participent à ce jour à l'étude, et le projet s'apprête à recruter 1 400 malades au cours des prochaines années. Cet essai est financé par le programme EUROCORES (European Collaborative Research) sur les essais cliniques paneuropéens de la Fondation européenne de la science.

Avec 2 à 3 millions de cas par an, l'ostéosarcome est un cancer relativement rare, qui affecte principalement les adolescents et les jeunes adultes. Les causes de la maladie ne sont pas encore entièrement élucidées, mais l'on suppose qu'elle résulte de perturbations de la croissance normale des os.

Ce cancer se soigne : le traitement consiste à réduire la taille de la tumeur par chimiothérapie avant de l'éliminer par voie chirurgicale. Après l'opération, le patient doit en outre subir une nouvelle chimiothérapie. Toutefois, le traitement n'est pas toujours fructueux. En particulier, les sujets qui ne réagissent pas bien au premier cycle de chimiothérapie ont en général moins de chance de survivre à la maladie.

L'essai EURAMOS a pour objectif d'améliorer les traitements pour tous les patients et, en particulier, de chercher à augmenter les taux de survie des malades qui réagissent mal à la chimiothérapie.

Lors de la conférence paneuropéenne sur les essais relatifs au sarcome, Stefan Bielack, coordinateur d'EURAMOS, a souligné l'importance d'une collaboration internationale pour son projet. « Même si les sarcomes sont rares et représentent moins de 1 % de l'ensemble des cancers, ils figurent parmi les formes les plus fréquentes qui surviennent durant l'enfance et l'adolescence », a-t-il commenté. « Le traitement est complexe et la collaboration entre de nombreux instituts et différents pays est fondamentale ».

Au cours de cette conférence, il a par ailleurs été remarqué que les nouvelles réglementations européennes sur les essais cliniques ont engendré certaines difficultés pour EURAMOS, mais que les partenaires du projet ont réussi à les surmonter.

« Les prescriptions de l'UE ont été conçues pour promouvoir une meilleure recherche et protéger les sujets », a affirmé le Dr Heribert Jurgens, membre de la société allemande d'oncologie et d'hématologie pédiatriques. « Nous devons les accepter et les appliquer, et mettre en place des structures centralisées et des procédures uniformisées ».

« EURAMOS a réussi à surmonter les obstacles engendrés par la mise en oeuvre de la directive européenne sur les essais cliniques. L'expérience accumulée au cours du lancement de cet essai peut désormais servir de modèle pour frayer le chemin à de nouveaux essais cliniques académiques paneuropéens dans le futur », a ajouté le Dr Mariana Resnicoff, coordinatrice du programme EUROCORES sur les sciences médicales de la FES.

La conférence a également permis de présenter un grand nombre d'avancées en matière de diagnostic et de traitement des sarcomes, depuis les techniques génétiques moléculaires permettant d'identifier précisément le type de cancer existant jusqu'aux technologies de radiothérapie les plus récentes, en passant par les méthodes d'ablation au laser de tumeurs secondaires aux poumons.

Cancer du sein : l’organisation de la prise en charge

2011-04-26T22:58:00.000+01:00

Les femmes sont adressées au comité de pathologie mammaire parce qu’elles présentent une anomalie du sein. La plupart n’ont pas encore eu de diagnostic en ville et viennent à la fois pour établir le diagnostic et être prise en charge ; d’autres ont déjà un diagnostic et viennent pour un traitement.

Le diagnostic du cancer du sein
Les traitements du cancer du sein
Le suivi du cancer du sein

La journée diagnostique de Pathologie Mammaire

L’IGR a mis en place, en avril 2004, un Accueil de Pathologie Mammaire dédié au diagnostic rapide des lésions du sein et à leur prise en charge.
Tous les lundis, 35 femmes adressées pour une anomalie mammaire dépistée en ville sont vues dans le cadre de cet accueil médical pluridisciplinaire : chirurgiens, cancérologues, radiologues, pathologistes sont présents et travaillent conjointement à établir le diagnostic et si nécessaire le programme de traitement le plus rapidement possible : soit dans la journée, soit en quelques jours.
Le service fonctionne totalement en équipe et les médecins se relaient le lundi en alternance pour assurer l’accueil de patientes qu’ils prendront eux-mêmes en charge ensuite pour leur chirurgie ou leurs traitements médicaux le cas échéant.
Les conclusions diagnostiques sont très rapidement transmises aux médecins traitants des patientes vues en consultation, ainsi que les recommandations de prise en charge. En cas de traitement, les médecins de ville sont très régulièrement informés dans des délais courts, des traitements, du suivi et des diverses recommandations.
La prise en charge est donc faite conjointement avec les médecins généralistes et gynécologues de ville qui vont ensuite, si nécessaire, assurer seuls ou conjointement avec nous le suivi post-diagnostic ou post-traitement.

La mise en place de cet accueil en un jour « multidisciplinaire » (associant des médecins de plusieurs disciplines) de sénologie diagnostique nous a permis :

de réduire considérablement les délais de diagnostic et de prise en charge
d’améliorer les performances diagnostiques en associant les spécialistes entre eux
de formuler des décisions pluridisciplinaires dès la phase diagnostique

Lorsque le diagnostic du cancer du sein a déjà été posé

Lorsque les femmes nous sont adressées pour prise en charge d’une anomalie du sein, elles sont orientées directement vers la consultation d’un médecin correspondant à la prise en charge demandée : chirurgien, oncologue médical ou oncologue radiothérapeute.
Les décisions de traitement seront prises lors de l’une des deux réunions hebdomadaires de notre comité pluridisciplinaire qui voit environ 80 dossiers chaque semaine.
Les conclusions et propositions thérapeutiques sont transmises aux patientes par le médecin référent oncologue ou chirurgien. Leurs médecins traitants, qui sont régulièrement informés, participent de certaines décisions.

Le principe fondamental de la cancérologie : la multidisciplinarité.

La prise en charge des cancers du sein et des lésions du sein en est l’exemple sans doute le plus frappant : ni le diagnostic, ni le traitement, ne peuvent reposer sur un seul spécialiste, mais nécessitent le travail conjoint de plusieurs médecins de diverses disciplines : radiologues, pathologistes, chirurgiens, oncologues médicaux, oncologues radiothérapeutes, en collaboration étroite avec les médecins de ville.

La prise en charge des lésions du sein dans notre Institution prévoit donc formellement pour chaque décision majeure, un avis pluridisciplinaire : pour tous les diagnostics complexes, pour 100% des décisions des traitements adjuvants et des décisions thérapeutiques en cas de rechute.

La réunion de concertation pluridisciplinaire

Pourquoi ?
A l’Institut Gustave Roussy, la prise en charge des patients est organisée sous forme de Comités, les spécialistes de plusieurs métiers (chirurgie, radiologie, cancérologie médicale, radiothérapie, autres médecins spécialistes d’organes, etc…) travaillant en permanence ensemble pour une prise en charge la plus adaptée possible.
L’illustration la plus importante est la réunion de concertation pluridisciplinaire : il s’agit d’une réunion où les décisions thérapeutiques centrales dans la prise en charge des patients sont prises.
La réunion de concertation permet également un contrôle régulier de la qualité de la prise en charge.

Organisation des réunions de concertation du comité de Pathologie Mammaire à l’IGR
Pour le Comité de Pathologie Mammaire, l’ensemble de la réunion de Comité est faite sur dossiers lors d’une des deux réunions hebdomadaires :

le mercredi matin pour tout ce qui concerne les traitements adjuvants, les sorties d’hospitalisation, les suites de biopsie ou d’accueil en 1 jour
le mardi après-midi pour tout ce qui concerne la prise en charge d’une rechute métastatique de la maladie.

Le dossier est examiné en détails, tous les examens ainsi que l’imagerie sont revus par les médecins et une décision commune est prise après consensus.

La décision est écrite dans le dossier et c’est le médecin référent que vous reverrez en consultation peu après qui vous communiquera cette décision. Votre médecin traitant la recevra également dans le cadre du compte-rendu de consultation de votre médecin référent ou du compte-rendu d’hospitalisation.

Pour les avis sur dossier seul (les patients qui ne viennent pas à l’I.G.R.), la décision du Comité est communiquée au médecin qui en fait la demande.

Par ailleurs, le cas échéant, votre dossier pourra être discuté par votre médecin avec d’autres spécialistes dans le cadre d’autres comités :

Comité de Pathologie Thoracique le jeudi après-midi
Comité de Neuro-Oncologie le jeudi
Comité Sarcome le lundi
Comité Gynécologie le mardi
Comité Endocrinologie le mercredi
Comité de Génétique le lundi soir
Comité Digestif le mercredi
Comité d’Hématologie le jeudi, vendredi et le comité de Thérapie Cellulaire le lundi.

Prise en charge pour maladie du cancer

2011-04-26T22:22:00.001+01:00

Comment gérer un arrêt de travail ?

Les formalités sont différentes selon que vous êtes salariée du secteur privé, artisan, profession libérale, fonctionnaire ou sans emploi.

Pour les salariés, le médecin prescrit un arrêt de travail dont il indique la durée. Il peut par la suite le prolonger si nécessaire. Des indemnités journalières calculées à partir de votre salaire (demi-salaire de base, augmenté en fonction de votre convention collective) sont versées à partir du 4ème jour d’arrêt.
Pour percevoir ces indemnités vous devez justifier d’une durée d’activité minimale.

Les non-salariées du secteur privé bénéficient désormais de la même prise en charge que les salariées en ce qui concerne les soins. Il s’agit, par exemple, des personnes qui travaillent dans le commerce ou l’artisanat à titre indépendant, ou encore de celles qui exercent une profession libérale.
En revanche, pour les pertes de revenus occasionnées aux non-salariés par l’interruption de leur activité professionnelle, seuls les artisans sont couverts par la Sécurité sociale.
Les professions libérales ne disposent dans ce domaine que de leur assurance privée.
Celle-ci risque d’être insuffisante si vous n’avez souscrit qu’une garantie minimale.

Les fonctionnaires et assimilés ont droit, sur certificat médical, à des congés maladie. Leur salaire leur est versé intégralement pendant trois mois consécutifs, il est réduit de moitié ensuite. Les avantages familiaux et de résidence sont maintenus. Ces conditions se modifient si la patiente entre en congé de longue durée.

Les personnes à la recherche d’un emploi reçoivent des indemnités journalières sur la base de leur dernier salaire.
Pendant ce temps, leurs indemnités Assedic sont suspendues.

Combien de temps puis-je bénéficier d’un arrêt de travail ?

Un arrêt de travail peut être prolongé pendant 3 ans. Passé ce délai, il faut envisager une mise en invalidité ou, si vous avez plus de 60 ans, une retraite anticipée.
Le congé maladie des fonctionnaires ne peut pas durer plus d’un an.
Pour des durées plus longues, vous pouvez bénéficier d’un congé de longue maladie (3 ans), qui peut être remplacé ou suivi par un congé de longue durée (4 à 5 ans).

A qui dois-je adresser mon arrêt de travail ?

Votre médecin vous a remis un avis d’arrêt de travail. Vous devez adresser dans un délai de 48 heures :

les volets 1 et 2 de l’avis de l’arrêt de travail à votre caisse d’assurance maladie,

le volet 3 à votre employeur (ou à l’organisme chômage),

vous gardez le feuillet 4.
Si vous êtes hospitalisé, l’arrêt de travail est remplacé par un bulletin de situation. N’oubliez pas d’envoyer une prolongation de votre arrêt de travail à la sortie de votre hospitalisation si il n’y a pas de reprise d’activité afin de ne pas interrompre le versement de vos indemnités journalières.
Les fonctionnaires communiquent le certificat médical à leur supérieur hiérarchique.

Puis-je m’absenter en période d’arrêt de travail ?

Un arrêt de travail n’est pas une raison pour ne pas prendre de vacances !

Cependant votre médecin doit mentionner sur l’arrêt que vous pouvez vous absenter ; vous aurez à demander l’accord de votre caisse avant de partir et lui donner votre adresse de villégiature.

L’assurance invalidité

Une pension d’invalidité peut-être versée à la suite d’une longue maladie à tout salarié de moins de 60 ans, lorsque ses droits aux indemnités journalières sont épuisés (3 ans maximum) et lorsque ses capacités de travail sont altérées.

Certaines conditions d’ordre médical et d’ouverture de droit sont à remplir. Vous pouvez vous renseigner auprès de votre caisse d’assurance maladie.

Le « mi-temps thérapeutique »

On appelle ainsi une reprise du travail à temps partiel.

Un mi-temps thérapeutique peut vous être accordé par le médecin-conseil de votre caisse de Sécurité sociale, sur proposition de votre médecin traitant ou de votre médecin du travail.
Dans ce cas, vous bénéficiez pendant 3 mois (parfois 6 mois), grâce aux indemnités journalières, de l’équivalent d’un salaire à temps plein pour un travail à mi-temps.

Il faut également obtenir l’accord de votre employeur pour qu’il aménage votre temps de travail si votre poste le permet.

Un soutien psychologique pour les malades du cancer

2011-04-26T22:21:00.000+01:00

« Quand j'arrive dans le service, j'ai l'impression d'être chez moi, raconte Claudine, malade du cancer soignée à l'hôpital de Beauvais. On ne nous voit pas comme des gens malades, mais comme des êtres humains avec une vie. » Claudine témoigne de l'importance des soins dits de support. En clair, toutes ces petites attentions à visée thérapeutique qui complètent le traitement médical. Le centre hospitalier de Beauvais vient d'organiser la première d'une série de rencontres autour de ce thème. Une centaine de professionnels des hôpitaux et cliniques de la région, des associatifs, des coiffeurs, des pharmaciens, des kinésithérapeutes étaient réunis pour réfléchir à l'amélioration de la prise en charge des patients atteints de cancer et de leurs proches. Rappelons qu'en 2007, 1 792 patients ont été suivis en cancérologie à l'hôpital de Beauvais. C'est 30 % de plus qu'en 1999. « Toujours quelqu'un pour nous écouter » « Quand tout est mis en oeuvre autour, les patients ont moins de mal à accepter les soins médicaux, assure Sylvie Marquet, directrice des soins du centre hospitalier de Beauvais. On n'est qu'au début de l'organisation concertée des soins de support. Il y a une culture commune à créer entre tous les acteurs. » Le centre de coordination en cancérologie manque aussi de compétences. Diététiciens, professionnels en socioesthétique et kinés font défaut. Des services qui peuvent permettre au malade de se sentir mieux tout comme le soutien d'un psychologue. « Dans le premier service où j'ai été soignée, l'aspect psychologique n'était pas tellement pris en compte, raconte Claudine. Je me suis sentie un peu seule. J'ai été ensuite transférée dans un second service où j'ai été agréablement surprise. Sans soutien psychologique, je n'aurais pas pu protéger mon couple, pu mettre ma vie professionnelle entre parenthèses. Je ne serais pas aussi en forme. On a forcément des moments de doute. On a l'impression que le bateau est en train de couler, et là on a toujours quelqu'un pour nous écouter. »

Chirurgie cancer du prostate 2011

2011-04-17T00:45:00.000+01:00

Lorsqu’un examen de la prostate détecte la présence d’un cancer, se pose alors la question du traitement. Plusieurs choix sont possibles, qui dépendent notamment des caractéristiques du cancer et de l’âge du malade. Le cancer de la prostate a la réputation d'évoluer lentement, en plusieurs années. Mais en réalité, sa vitesse d'évolution est imprévisible.

Le plus souvent, le cancer de la prostate est découvert entre 60 et 70 ans. A cet âge, l'évolution du cancer peut avoir un impact direct sur l'espérance de vie du patient, ainsi un traitement est indispensable. Si la détection d'un cancer de la prostate intervient chez un patient de 80 ans ou plus, le prescripteur devra estimer les bénéfices d'une opération en fonction de la vitesse d'évolution du cancer.

Intervenir avant l'extension du cancer

L'âge du patient est donc un élément important dans la décision d'opérer un cancer de la prostate, mais il n'est pas le seul. En effet, l'opération a pour but d'enlever la tumeur et espérer ainsi la guérir définitivement. Or les chances de guérison dépendent beaucoup de l'importance du cancer, c'est-à-dire de son extension.

S'il est strictement localisé dans la glande, sans avoir franchi l'enveloppe qui entoure la prostate, les chances de guérison sont de 100 %. Mais plus le cancer est étendu, plus les chances de guérison diminuent. Enfin, il faut savoir que l'opération qui consiste à enlever totalement la prostate (une prostatectomie radicale) peut être à l'origine de cas d'impuissance ou d'incontinence.

Les spécialistes conseillent d'enlever totalement la prostate pour les hommes de moins de 70 ans ayant un cancer de la prostate, dont on pense qu'ils vont vivre encore pendant 10 ans au moins, si leur état de santé le permet et s'ils acceptent le risque d'être impuissant ou incontinent.

Pour les hommes de plus de 70 ans, pour ceux dont l'état de santé ne permet pas l'opération et pour ceux qui ne veulent pas risquer d'être impuissants ou incontinents, on propose une radiothérapie. Toutefois, ce traitement est en général moins efficace que la prostatectomie pour guérir le cancer. Après 75 ans, on peut proposer une simple surveillance lorsque le cancer n'est pas agressif.

La question que chacun peut se poser est : que ferais-je si à 61 ans, on me découvre un petit cancer de la prostate? Pour les spécialistes, la réponse est d'enlever totalement la prostate pour vivre aussi longtemps que votre voisin, mais avec le risque de devenir impuissant ou incontinent. Le choix définitif est entre vos mains, une fois que vous avez été correctement informé par le médecin. Les nouveaux traitements contre l'impuissance permettent souvent de pouvoir continuer à avoir des rapports sexuels après l'opération.

Enfin, n’oubliez pas que le toucher rectal associé au dosage du PSA, effectué tous les ans à partir de l'âge de 50 ans, est le meilleur moyen de découvrir un petit cancer toujours guérissable.

Dr Emmanuel Zinsky

Le nouveau traitement du cancer de l'ovaire de BioProspecting NB, Inc. se révèle efficace sur un modèle animal

2011-04-03T01:17:00.001+01:00

BioProspecting NB Inc. (BPNBI) a publié aujourd'hui des données préliminaires indiquant que l'un de ses médicaments réduit la croissance des tumeurs dans les cancers de l'ovaire aussi efficacement que les chimiothérapies actuelles, tout en n'ayant aucun effet toxique visible. Ces résultats signifient que le nouveau candidat médicament du programme de gestion du cancer ciblé de BPNBI va pouvoir passer à l'étape de développement suivante.

Ce nouveau médicament a été mis au point à la suite de recherches portant sur l'un de ses composants de la salive de musaraigne lancées il y a pratiquement dix ans. Des résultats positifs ayant été obtenus lors de la mise en culture de cellules cancéreuses humaines (ovaire et sein) effectuée en collaboration avec l'Institut atlantique de recherche sur le cancer de Moncton, au Nouveau-Brunswick, la société biopharmaceutique de Sackville a décidé de réaliser une étude pilote en transplantant un cancer de l'ovaire humain sur des souris. Au cours de cette étude, qui a été confiée à la BC Cancer Agency, la tête de série de BPNBI, à la dose utilisée, a permis de réduire considérablement la croissance des tumeurs par rapport à ce qui a été constaté chez les animaux non traités. Ce résultat s'est avéré comparable à ceux enregistrés dans le cadre d'une chimiothérapie normale (CAT : carboplatine et taxane) de traitement du cancer de l'ovaire. Il n'a de plus été constaté aucune toxicité observable après administration de ce nouveau traitement, alors que des problèmes typiques sont apparus chez les animaux traités par chimiothérapie. À l'inverse des traitements chimiothérapiques normaux, la technologie de BPNBI se base sur une approche non cytotoxique ciblant la physiologie de la tumeur, qui permet souvent d'éviter les effets secondaires indésirables. Les cellules visées par ce traitement sont présentes à des niveaux très faibles, voire presque nuls, dans les cellules en bonne santé. Même à très forte dose, administrée chaque jour pendant deux semaines, aucune toxicité n'a été observée. Un résultat inattendu : la bioaccumulation du médicament dans les ganglions lymphatiques dans lesquels les cancers se répandent souvent (métastases). Des études à ce sujet et d'autres recherches sont en cours de réalisation.

« Ces résultats très prometteurs indiquent que le principal candidat médicament de notre société possède le potentiel de devenir un nouveau médicament de lutte contre le cancer. Ils nous encouragent à investir pour mener à bien les recherches requises sur des modèles animaux avant de demander les autorisations qui permettront de lancer les études chez l'humain », a déclaré le Dr Kenneth Keirstead, PDG de BPNBI.

Cancer de l’ovaire

Le cancer de l'ovaire était le sixième cancer le plus fréquemment diagnostiqué et la cinquième cause de décès par cancer chez les Canadiennes en 1998. En 2004, 2 300 nouveaux cas de ce cancer, soit une incidence de 12 pour 100 000, seront diagnostiqués chez les femmes au Canada (Statistiques canadiennes sur le cancer, Institut national du cancer du Canada, 2004). Dans le même temps, aux États-Unis, on estime qu'en 2005, 22 000 femmes seront atteintes d'un cancer de l'ovaire et que plus de 16 000 d'entre elles décéderont de cette maladie. Le taux d'incidence de ce cancer baisse lentement depuis le début des années 1990. Le cancer de l'ovaire reste le plus meurtrier de tous les cancers gynécologiques, en partie en raison d'un manque de symptômes clairs et reconnaissables à un stade précoce et de l'absence de tests de dépistage spécifiques. Il est donc souvent diagnostiqué un stade avancé, au moment où la maladie s'est propagée hors de l'ovaire. On estime qu'environ 2,2 milliards de dollars sont dépensés aux États-Unis chaque année pour traiter cette maladie (Institut national du cancer).

Technologie liée à la soricidine

La soricidine est un peptide exclusif isolé à partir de la glande salivaire submandibulaire de la grande musaraigne (Blarina brevicauda) qui met en évidence une activité à la fois paralysante et antitumorale par le biais d’une modulation du canal ionique sélectif. La bifonctionnalité inhérente est un phénomène rare dans les peptides de petite taille et n’a pas été relevée dans les ouvrages scientifiques. Les activités de BPNBI ont conduit à la séparation des domaines paralysants et antitumoraux de la soricidine comportant un peptide parent. La soricidine, son corrélat synthétique (la soricidine synthétique) et un peptide dérivé du N-terminal, sont tous assortis de propriétés paralysantes. Les propriétés paralysantes non opioïdes du peptide suggèrent une éventuelle application pour un traitement antalgique n’entraînant pas de dépendance (douleur neuropathique chronique et aiguë), mais le programme d’optimisation de têtes de série de BPNBI met la priorité sur la capacité de gestion du cancer. En résumé, les peptides dérivés synthétisés à partir du C-terminal de la soricidine ne sont pas des agents paralysants ni des agents cytotoxiques, car ils fonctionnent par le biais d’un mécanisme physiologique ciblé, leur permettant de minimiser les profils d’effets secondaires types observés dans les chimiothérapies standards. En résumé, les peptides ont des effets prononcés sur les cellules cancéreuses, grâce à l’inhibition d’une nouvelle cible cancéreuse de canal calcique, TRPV6 (potentiel récepteur transitoire, vanilloïde 6). On considère que les cancers du sein, de l’ovaire et de la prostate, par exemple, prolifèrent grâce à la surexpression de TRPV6, ce qui déclenche une voie de survie. Pour résumer, les propriétés biologiques bifonctionnelles uniques de la technologie liée à la soricidine constituent une occasion unique en matière de mise au point de médicaments.

BioProspecting NB, Inc.

BioProspecting NB, Inc. (« BPNBI ») est une entreprise privée de développement de médicaments au premier stade, créée en 2005 par le professeur Jack Stewart et Paul Gunn à la suite de la découverte et du développement d'un peptide exclusif, la soricidine. La soricidine est au cœur du programme de gestion ciblée du cancer de BPNBI, qui est axé sur le rôle potentiel du canal calcique non voltage-dépendant TRPV6, dont la surexpression est associée à la prolifération tumorale dans plusieurs cancers. Grâce à des stratégies novatrices et ciblées utilisées en collaboration avec d'importants établissements de recherche sur le cancer de classe internationale, les peptides dérivés exclusifs (peptides C) de BPNBI ont démontré leur capacité à réduire la viabilité des cellules, à induire l'apoptose (in vitro) et à réduire le volume tumoral (in vivo) sans preuve de toxicité. La stratégie initiale consiste à qualifier un cancer de l’ovaire cible pour une désignation de médicament orphelin, tout en réalisant des activités de développement commercial dans le cadre d’indications connexes et non oncologiques pour la technologie liée à la soricidine.

Tumeurs du cerveau: La recherche de nouveaux traitements

2011-04-03T01:13:00.001+01:00

La recherche médicale et scientifique a permis récemment de développer de nouveaux traitements appelés "traitements ciblé" ou "thérapies ciblées".

Le principe de ces traitements est de priver la tumeur des éléments dont elle a besoin pour se développer : oxygène, nutriments, vaisseaux sanguins…

En ciblant mieux la tumeur, ces médicaments pourraient améliorer l’efficacité des traitements des tumeurs du cerveau, et diminuer leur toxicité.

Ces traitements sont toujours en cours d’étude. Ils peuvent être proposés dans le cadre d'un essai clinique.

Qu’est-ce qu’un essai clinique ?

L’objectif des essais cliniques est d’étudier de nouveaux traitements ou de nouvelles associations de traitements. Les essais doivent montrer qu’il existe un avantage à recevoir le traitement étudié par rapport à ceux qui sont habituellement utilisés : meilleures chances de guérison, diminution des effets secondaires, amélioration de la qualité de vie.

Participer à un essai clinique est souvent source d’espoir pour les patients pour lesquels les traitements actuels ne sont pas assez efficaces ou mal tolérés.

Chaque essai clinique est spécifique. Les critères pour y participer sont donc précis. Être accepté ou non dans un essai n’est pas lié à la gravité de la tumeur. Cela signifie seulement que les caractéristiques de la tumeur ou l'état de santé général du patient correspondent ou ne correspondent pas au projet de recherche.

Participer à un essai clinique

Avant de participer à une étude, il est important de prendre conscience des risques et des bénéfices possibles. Un traitement peut être prometteur et s’avérer, à long terme, moins efficace que les autres ou présenter plus d’effets secondaires. Cependant, accepter de participer à un essai clinique ne diminue pas les chances de guérison du patient. S'il supporte mal le traitement étudié ou si son état de santé s’aggrave pendant l’essai, sa participation sera interrompue pour reprendre le traitement habituel.

Voici une liste non exhaustive de questions à poser au médecin avant de participer à un essai :

quelles sont les conditions pour participer à cet essai ?
quels sont les effets secondaires potentiels du nouveau traitement ?
y a-t-il des examens (prises de sang, examens d’imagerie ou autres) supplémentaires dans le cadre du nouveau traitement ?
quelle est la durée du traitement ? Combien de temps et à quel rythme se déroule le suivi ?
la participation à l’étude implique-t-elle des déplacements dans un autre centre de soins ? si oui, à quelle fréquence ?
est-il possible d'être accompagné par un proche au cours des traitements ?
qu'arrive-t-il si l'état du patient s'aggrave pendant l'essai ?

Si le patient accepte de participer à un essai clinique, le médecin chargé de l’étude lui fait signer un formulaire appelé consentement éclairé. En le signant, il reconnaît avoir été informé des modalités pratiques de l’étude et des risques éventuellement encourus.

Sa signature ne l'empêche pas de quitter l’étude à tout moment s'il le souhaite, sans avoir à le justifier.

Cancer du sein : de nouveaux traitements pour les formes les plus graves

2011-04-03T01:09:00.001+01:00

Du fait de caractéristiques particulières, certains cancers du sein sont particulièrement difficiles à traiter. Mais face aux cancers dits "triple négatif" et aux cancers résultant d’une altération génétique, une nouvelle classe thérapeutique a donné des résultats extrêmement encourageants. Des données présentées aujourd’hui lors du 45 congrès de la société américaine d’oncologie clinique (ASCO).

Le casse-tête du cancer du sein triple négatif

Lors du diagnostic du cancer du sein, les tumeurs sont analysées et classées en fonction de certaines caractéristiques qui vont guider la prise en charge. Onrecherche ainsi leur statut en estrogènes et en progestérone et unesurexpression du récepteur HER-2. En fonction des résultats, les médicaments utilisés vont cibler précisément ces récepteurs. C’est notamment le cas du tamoxifène qui cible les récepteurs des oestrogènes et du trastuzumab (Herceptin® ) qui cible les récepteurs HER-2.

Mais 15 % à 20 % de tous les cancers du sein n’expriment aucun de ces trois récepteurs, d’où l’expression de "cancer du sein triple négatif". Ils représentent 170000 cas de cancer du sein en 2008. Le cancer du sein triple négatif est un cancer très agressif, avec un taux de métastases plus élevé et un taux de survie plus défavorable que les autres sous-types de cancer du sein. Mais une voie prometteuse présentée dimanche pourrait changer la donne.

L’anti-PARP-1, une innovation béton !

Certaines enzymes PARP (poly -ADP-ribose- polymérase 1 et 2) sont impliquées dans la réparation des dommages de l’ADN. Ce mécanisme très sympathique pour les cellules saines, le devient beaucoup moins pour les cellules cancéreuses qui ont la mauvaise idée de se multiplier de manière anarchique. PARP devient alors un allié des tumeurs en réparant les dommages de l’ADN, y compris les dommages causés par la chimiothérapie.
Partant de ce constat, les chercheurs ont cherché à neutraliser PARP, espérant que ce blocage rendrait les tumeurs du sein plus sensibles aux chimiothérapies.

Un inhibiteur de PARP-1 appelé BSI-201 associé à une chimiothérapie a ainsi été administré à 120 femmes atteintes d’un cancer du sein triple négatif en phase métastatique (1). Bien que ne portant que sur 80 femmes, les résultats sont très encourageants : après 6 mois de traitement, les tumeurs ont régressé chez près de la moitié des femmes recevant BSI-201 et chimiothérapie contre seulement 16 % pour les autres. La tumeur n’a augmenté de taille qu’après 6,9 mois en moyenne chez les femmes traités par BSI-201 et chimiothérapie contre 3,3 mois chez les autres. De la même manière, la survie moyenne des patientes atteintes de ces cancers très sévères est passée de 5,7 à 9,2 mois.

"Le BSI-201 pourrait apporter une nouvelle option thérapeutique aux patientes atteintes de cette forme de cancer" a indiqué le Docteur Joyce O'Shaughnessy, co-directrice du Programme de recherche sur le cancer du sein du Baylor-Charles A. Sammons Cancer Center de Dallas au Texas. Sanofi-Aventis et BiPar Sciences, filiale américaine à 100 % du laboratoire français, entendent lancer cet été un essai clinique de phase III de BSI-201 dans le traitement du cancer du sein métastatique triple négatif.

Prometteur face aux cancers à prédisposition génétique

Autre cancers du sein difficiles à traiter, les tumeurs dans lesquelles existe une altération des gènes BRCA1 ou BRCA2. Ces déficiences seraient responsables d'environ 5 % des cas de cancers du sein. Ces cancers sont souvent plus précoces (diagnostiqués à 43 ans en moyenne, contre 60 ans dans la population générale) et plus agressifs (avec notamment des risques de récidives importantes dans l’autre sein).

Selon des études précédentes, on pense que les gènes BRCA sont impliqués dans un mécanisme de réparation des altérations de portant sur les deux brins d’ADN. Lorsqu’ils sont altérés (altération de BRCA1 ou BRCA2), cela conduirait au développement des tumeurs. Mais des chercheurs ont fait l’hypothèse que si on pouvait empêcher les réparations des simples brins d’ADN, ces cellules cancéreuses mourraient, étant déjà incapables de réparer les dégâts sur les doubles brins (2). Or ce travail de réparation des simples brins est justement le travail de PARP-1 ! (Mécanisme que tente d’expliquer le schéma ci-contre pour une étude chez la souris) (3).

D’où l’idée d’utiliser un inhibiteur de PARP-1 pour bloquer la maladie. L'étude a porté sur 54 femmes atteintes d'un cancer avec mutation du gène BRCA1 ou BRCA2, résistant à plusieurs chimiothérapies. Ces femmes ont été traitées uniquement avec l’olaparib, un inhibiteur de PARP développé par le laboratoire AstraZeneca. Il apparaît alors que 41 % de celles ayant reçu les plus fortes doses d’olaparib ont vu leur tumeur régresser (4).

Bien que préliminaires et portant sur un nombre réduit de patientes, les résultats de ces études sont d’autant plus encourageants, qu’ils concernent des cancers du sein particulièrement difficiles à prendre en charge.

Cancer du sein : un médicament préventif ?

2011-04-03T01:05:00.000+01:00

D'ici quelques années, les femmes en bonne santé mais présentant un risque élevé de développer un cancer du sein pourraient bénéficier d'un traitement préventif. En effet, le tamoxifène, médicament actuellement employé pour traiter ce cancer, serait également capable de réduire de 38% le nombre de nouveaux cas et donc utile en prévention.

Des effets secondaires

L'analyse de plusieurs essais portant sur la prévention du cancer du sein, démontre que le tamoxifène, un médicament couramment prescrit dans le traitement de ce type de tumeur, est également efficace chez les femmes en bonne santé mais à risque élevé de cancer du sein. Les auteurs sont cependant prudents en précisant que la conclusion de ce travail préliminaire est certes très encouragent, mais ne modifie pas pour l'instant les recommandations européennes actuelles.

Comparé à un placebo, le tamoxifène a permis de ralentir la croissance de certaines tumeurs, en inhibant l'effet stimulant des estrogènes sur les cellules cancéreuses mammaires. Il n'est donc utile que dans le cas de cancers sensibles aux hormones. Mais au final, les chercheurs observent une réduction de 38% du nombre de cancer du sein dans le groupe de femmes à risque traitées par ce médicament. Cette réduction atteint les 48% pour les cancers hormono-dépendants (estrogéno-dépendants).

Hélas, cette substance ne peut être utilisée en prévention en raison de ces effets indésirables. En effet, les taux de cancer de l'endomètre ont systématiquement progressé, avec un risque multiplié par 2,4. Les accidents thromboemboliques veineux ont également été accrus.

L'enjeu scientifique est maintenant de trouver comment réduire les effets secondaires du tamoxifène, afin de pouvoir proposer dans un avenir proche un traitement préventif aux femmes à risque. Cette découverte est de taille et ouvre de belles perspectives dans la bataille contre le cancer.

ueil du site > Santé > Une grossesse après un cancer du sein, c’est (...) Une grossesse après un cancer du sein, c’est possible

2011-03-27T22:26:00.000Z

Après un cancer du sein, des peurs pour la grossesse

Vous avez subi un cancer du sein, mais vous êtes à présent guérie. Vous êtes sûrement un peu perdue, et ne savez pas si vous pouvez tenter une grossesse. Il est important d’échanger ses expériences et de partager son vécu. Les internautes discutent de cette grossesse, possible ou non sur des forums comme Confidentielles.com ou sur Enceinte.com. Jusqu’à présent, les médecins déconseillaient aux femmes ayant subi un cancer du sein de tomber enceintes. Ils craignaient un retour de la maladie (du fait des changements hormonaux que la grossesse provoque). Mais aujourd’hui les avis médicaux pourraient bien changer…

Grossesse : des craintes qui se dissipent

Conférence sur le cancer du sein à Barcelone. Une étude publiée à cette occasion révèle que les femmes qui connaissent une grossesse après avoir vécu un cancer du sein, n’ont pas plus de risque de subir un retour de cette maladie. Le Dr Hatem Azim, de l’Institut Jules Bordet en Belgique, et ses collègues ont examiné les résultats de 14 essais cliniques ayant suivi plus de 1.400 femmes enceintes guéries après un cancer du sein. Ces femmes étaient tombées enceintes de quelques mois à quelques années après avoir fini leur traitement. Ils ont comparé ces femmes à plus de 18.000 autres qui avaient eu le cancer mais pas de grossesse. Et les résultats sont là : les chercheurs ont découvert que les femmes ayant eu une grossesse avaient 42% de risques en moins de mourir par rapport à celles qui n’avaient pas été enceintes. Il semble donc que le risque n’est pas un problème une fois que l’on a été soignée. Des changements sont donc à opérer. Les préconisations des médecins doivent, en effet, tenir compte du type de cancer du sein que la patiente a contractée ainsi que sa réaction au traitement afin de déterminer si elle peut tomber enceinte et au bout de combien de temps. « C’est trop simple de dire que la grossesse stimule les hormones et que c’est mauvais pour le cancer du sein » conclut le Dr Azim.

Chimiothérapie pendant la grossesse

2011-03-27T22:22:00.001Z

Dans cet espace Patientes vous allez obtenir des informations concernant l’utilisation de la chimiothérapie pendant la grossesse.

Il faut savoir que les chimiothérapies cytotoxiques entrainent des lésions dans les cellules exposées.

Certains de ces agents traversent la barrière fœto-placentaire et atteignent la circulation fœtale. Seules les drogues fortement liées aux protéines plasmatiques ne passent pas dans la circulation fœtale.

Le placenta est la porte d’entrée pour toutes les drogues vers le fœtus.

Le foie fœtal qui est immature peut toutefois métaboliser un grand nombre de substrats par oxydation et le rein fœtal participera alors à l’élimination des drogues.

Lorsqu’une drogue est excrétée dans le liquide amniotique, elle est ingurgitée par le fœtus et réabsorbée dans son appareil digestif, ce qui est malheureusement susceptible d’augmenter les effets indésirables des drogues sur le fœtus notamment pour les drogues éliminées sous forme active (comme les antimétabolites, par exemple).

Toutefois, le placenta est une voie d’élimination des drogues et il est la principale porte de sortie des déchets excrétés par le fœtus.

La capacité du nouveau né à métaboliser et à excréter de nombreuses drogues reste sous-développée. Si une chimiothérapie a été administrée peu avant la naissance, celle-ci peut être risquée, car alors plus aucune élimination n’est possible par le placenta.

L’impact de la chimiothérapie sur le bien être fœtal semble dépendre de plusieurs choses : du type, de la durée et des doses de drogues administrées ainsi que de l’âge gestationnel.

Durant les 2–4 premières semaines après la conception, la différenciation cellulaire et l’organogénèse sont minimales. Ainsi, la cytotoxicité de la chimiothérapie va aboutir soit à l’arrêt de la grossesse soit à aucun effet (loi du tout ou rien). Lors des semaines ultérieures du 1er semestre, la chimiothérapie peut interférer avec l’organogénèse avec un risque tératogène (malformations) estimé à 10% avec une monochimiothérapie et 20% avec une polychimiothérapie. Durant les deuxième et troisième trimestres, l’organogénèse est complète à l’exception du système nerveux central et des organes génitaux. Les données proviennent de cas cliniques et bien souvent les patientes ont reçus des polychimiothérapies ce qui rend délicat l’interprétation des effets secondaires. Les effets secondaires de la chimiothérapie sont rares : retard de croissance intra-utérin, mort fœtale in utero, accouchement prématuré, myélosuppression transitoire maternelle et fœtale (incidence 10-30%). Les malformations sont rares avec une fréquence similaire à celle de la population générale (2-3%). La chimiothérapie peut toutefois entraîner un retard de la croissance intra-utérin, un accouchement prématuré, une neutropénie et une alopécie néonatales et peut donner lieu à une ménopause prématurée chez le tiers des patientes, surtout lorsqu’elle est administrée à des patientes de plus de 30 ans.

Grossesse après cancer du sein

2011-03-27T22:13:00.002Z

Le cancer du sein chez la femme jeune est une situation rare et difficile à prendre en
c h a rge, car de pronostic réservé et associé à un traitement souvent agressif pouvant
e n t r a î n e r, en plus de la mutilation physique, un retentissement sur la capacité de reproduction.
Les femmes ont actuellement leur premier enfant de plus en plus tard pour des raisons
professionnelles, personnelles, d’éducation ou autres. Les grossesses succédant à un cancer
du sein sont donc des situations rares, mais de plus en plus souvent rencontrées du fait de
l’augmentation régulière de l’incidence du cancer du sein et de l’âge des femmes de plus en
plus avancé au moment de leur première grossesse.
Une enquête de la Société française de gynécologie , en 1985, a recueilli l’opinion de
316 praticiens sur la question de la grossesse après traitement d’un cancer du sein : la majorité
exprimait leur méconnaissance du problème et la grande subjectivité de leur réponse, ils
déconseillaient en fait la grossesse a priori, estimant que celle-ci augmente le risque de
rechute.
O r, la revue de la littérature de 1954 à 2004, sur l’influence de la grossesse survenant après
traitement d’un cancer du sein, ne montre pas d’effet délétère de celle-ci sur le pronostic de
la maladie. Cependant, ces données reposent sur des études rétrospectives et de faible effectif,
c’est pourquoi une étude prospective de grande envergure est attendue pour asseoir ces
conclusions et permettre une conduite à tenir éclairée.

Données épidémiologiques
En France, 42 000 nouveaux cas de cancer du sein ont été diagnostiqués. Six pour cent surviennent
chez des femmes de moins de 40 ans . On estime que 10 à 15 % des femmes en âge de
procréer présenteront une grossesse (quel qu’en soit l’issue) après leur cancer du sein.

Cancer du sein et hormones
Les estrogènes sont un facteur de croissance reconnu dans le cancer du sein. C’est pour
cette raison que le bouleversement hormonal et les taux élevés d’estrogènes au cours de la
grossesse inquiètent et rendent la notion même de gestation problématique.
Le cancer du sein étant hormonodépendant, la survenue d’une aménorrhée temporaire ou
définitive après traitement est, pour certains, une arme thérapeutique et non plus seulement
un effet secondaire toxique. La castration prophylactique chirurgicale ou radiothérapique a
été largement utilisée dans les années 1960-1970. Cette aménorrhée est-elle d’une véritable
utilité thérapeutique ? Cette question n’est toujours pas résolue, en revanche, la privation hormonale
radicale et définitive n’est plus de mise.

Fertilité après traitement du cancer du sein
chez une femme jeune
La fertilité de la femme peut être altérée suite aux traitements mis en place dans la stratégie
thérapeutique du cancer du sein.

Le traitement chirurgical
La chirurgie du cancer du sein, qu’elle soit radicale ou conservatrice, n’a pas de retentissement
sur la fertilité de la patiente. En revanche, il est bien évident qu’elle a un impact sur
la vie sexuelle de la femme, surtout en cas de mastectomie totale.

La chimiothérapie
La chimiothérapie a fait la preuve de son efficacité thérapeutique dans le cancer du sein. Le
bénéfice de la chimiothérapie adjuvante est plus important chez les femmes de moins de 50 ans
que plus âgées. Les indications reposent sur les conférences de consensus européennes de Saint-Gallen ou nord-américaines de Bethesda : toute patiente de moins de 35 ans présentant une tumeur infiltrante du sein doit bénéficier d’une chimiothérapie adjuvante, quelles que soient les autres caractéristiques de sa tumeur. La chimiothérapie entraîne fréquemment aménorrhée et ménopause précoce qui auront une répercussion sur l’avenir obstétrical.

Les effets des agents cytotoxiques
La cytotoxicité recherchée à l’encontre des cellules cancéreuses s’associe inévitablement
à une toxicité sur les tissus sains. Il existe des effets toxiques aigus et réversibles en particulier sur la moelle osseuse, les phanères et le tractus digestif. Les conséquences à moyen ou
long terme notamment sur les gonades et la fonction reproductrice sont moins bien connues.
Deux conséquences fréquentes de la chimiothérapie sont l’aménorrhée et la ménopause précoce.
La toxicité des drogues peut aboutir à une simple perturbation des taux hormonaux avec
conservation des cycles menstruels ou à une ménopause définitive.
Au niveau tissulaire, la chimiothérapie cytotoxique entraîne une absence de maturation folliculaire,
une fibrose ovarienne, voire une destruction folliculaire.
La survenue d’une aménorrhée est difficilement prévisible et va dépendre de la dose des
agents cytotoxiques administrés et de l’âge de la patiente, le capital folliculaire diminuant
inexorablement au cours de la vie de la femme, avec un facteur individuel variable.

Les facteurs modulant l’intensité de l’effet de la chimiothérapie sur les ovaires
• Les drogues utilisées : les agents alkylants et le cyclophosphamide sont toxiques pour les
gonades.
• Les doses et durée du traitement : la réversibilité de l’hypogonadisme va dépendre de la dose
cumulative des agents cytotoxiques.
• Le rôle de l’âge de la patiente : les taux d’aménorrhée sont très différents en fonction de
l’âge de la patiente avec une frontière entre 35 et 40 ans. Les taux d’aménorrhée étant faibles
avant 35 ans et élevés après 40 ans. Plus l’âge augmente, plus une dose faible est suffisante
pour induire une aménorrhée.

La radiothérapie locorégionale
L’irradiation dans le traitement du cancer du sein peut intéresser le sein traité, la paroi ou
les aires ganglionnaires axillaire, sus-claviculaire et mammaire interne. Un rayonnement diffusé
au pelvis est possible mais négligeable, ne pouvant entraîner d’insuffisance ovarienne.

L’hormonothérapie

Le tamoxifène
Une hormonothérapie par tamoxifène (antiestrogène à activité estrogénique faible) entraîne
des irrégularités dans le cycle menstruel qui est généralement respecté. La fertilité est donc
conservée dans le cadre d’un traitement par tamoxifène seul. Le tamoxifène étant tératogène
chez l’animal, il impose une contraception efficace et de part sa durée de prescription (5 ans),
diffère donc la possibilité de grossesse.

La castration
De nos jours, la castration est le plus souvent temporaire et réversible par des analogues de la LHRH
; elle est volontiers associée au tamoxifène chez les femmes de moins de 35 ans (si récepteurs
hormonaux positifs)

Influence d’une grossesse après traitement d’un cancer du sein sur le pronostic de la maladie et la survie des patientes : revue de la littérature
Les “interdits” des médecins et les castrations définitives fréquentes avant les années 1970 ont
fait qu’il était alors rare d’observer des grossesses chez des femmes traitées auparavant d’un cancer du sein. Cependant, à la suite de la publication de Peters en 1968 suggérant que la survenue d’une grossesse après un cancer du sein pouvait avoir une influence bénéfique sur la survie des patientes traitées, un courant d’opinions différentes est apparu. Cette publication qui comportait un biais de sélection puisque seules les femmes bien portantes débutaient une grossesse, a au un impact considérable sur le corps médical, qui a revu ses interdits. À la suite de cette publication et d’autres menées ultérieurement, on a observé une augmentation progressive de la fréquence des grossesses
chez les patientes de moins de 40 ans, traitées antérieurement pour un cancer du sein.
De nombreuses études, toutes rétrospectives, ont été menées afin d’évaluer le retentissement
d’une grossesse après traitement d’un cancer du sein, sur le pronostic de la maladie, la
survie des patientes et de proposer une conduite à tenir en cas de désir de grossesse chez une
femme jeune ayant été traitée pour un cancer du sein.
Des premières études ont suggéré que la survenue d’une grossesse après un cancer du sein
pouvait avoir une influence bénéfique sur la survie des patientes traitées mais ces études comportaient
un biais de sélection : seules les patientes bien portantes débutaient une grossesse,
ou elles n’utilisaient pas des techniques statistiques appropriées à la comparaison d’un groupe
constitué a posteriori à un groupe de référence. Il ressort de toutes ces études que la survenue
d’une grossesse n’aggrave pas le pronostic d’un cancer du sein traité
L’étude de Harv e y[ , publiée en 1981, concerne 41 patientes traitées pour un cancer du sein
ayant présenté une grossesse ultérieurement pendant la période de 1940 à 1970. Aucun effet délétère
de la grossesse n’a pu être démontré, même parmi les patientes présentant un envahissement
ganglionnaire axillaire au moment du diagnostic de la maladie, ou parmi les patientes ayant débuté
leur grossesse moins de 2 mois après la chirurgie du sein. Cette étude montre aussi que l’avortement
n’améliore pas la survie. L’auteur conclut que la grossesse ne doit pas être évitée ou interrompue
chez des patientes traitées pour un cancer du sein et en apparente rémission.
L’enquête de la Société française de gynécologie [ 1 ] , menée en 1985, a permis de répertorier
68 observations françaises de grossesses après cancer du sein. Parmi ces 68 observations,
27 patientes ont eu une ou plusieurs grossesses précocement interrompues volontairement
ou non et 41 ont eu au moins une grossesse menée à terme.
Leur évolution a été comparée à celle de 136 patientes témoins comparables en tout point, excepté
la survenue de la grossesse après traitement du cancer du sein. Chacune des 68 patientes a été comparée
à 2 témoins appariés sur l’âge, la date du diagnostic de cancer du sein, l’année de traitement
de la tumeur, le statut TNM, l’histologie de la tumeur et les traitements locaux et généraux. Seuls
ont été retenus comme témoins, les patientes dont le suivi montrait une rémission sans rechute au
moins égale au délai entre le traitement et le début de la grossesse du cas correspondant. Ces témoins
ont été obtenus par tirage au sort, à partir de trois fichiers de grands centres anticancéreux.

Cancer : prise en charge des malades pendant et après le cancer

2011-03-26T01:26:00.000Z

Le plan cancer 2009-2013, qui s'inscrit dans la continuité du premier plan 2003-2007, introduit plusieurs mesures innovantes afin d'améliorer la prise en charge des patients pendant et après leur cancer. En septembre dernier, l'Institut national du cancer (INCa) et le ministère de la Santé ont sélectionné 35 projets portant sur l'expérimentation de la mise en place d'un parcours personnalisé des nouveaux patients pris en charge dans plusieurs établissements de santé. Les projets pilotes doivent rechercher trois objectifs conjoints :

Personnaliser la prise en charge des nouveaux malades, renforcer le rôle du médecin traitant et évaluer l'apport des infirmiers hospitaliers dans la coordination des soins;
Prendre en compte les aspects économiques et sociaux de la maladie, en développant une prise en charge sociale personnalisée pendant et après le cancer et ce, dès l'annonce du diagnostic;
Développer les outils nécessaires à la mise en place d'un programme personnalisé de l'après-cancer (PPAC).

La prise en charge des cancers est un dispositif complexe, car de nombreux professionnels de santé, libéraux et hospitaliers, interviennent auprès des patients. Il est donc nécessaire de mieux accompagner les malades pendant et après leur traitement et de faciliter leur parcours de soins entre la ville et l'hôpital.

Pour associer plus étroitement les différents professionnels de santé, le plan cancer entend renforcer le rôle du médecin traitant et créer des postes de soignants chargés de coordonner la prise en charge globale des patients. Dans cet esprit, les projets pilotes sélectionnés prévoient la mise en place d'indicateurs de suivi et d'évaluation permettant d'apprécier l'apport des infirmiers hospitaliers dans cette coordination.

Le plan cancer 2009-2013 met aussi l'accent sur l'accompagnement social des malades, pendant et après le cancer. L'objectif est d'améliorer la qualité de vie des patients tout au long de leur parcours de soins et d'éviter qu'ils vivent leur maladie comme une rupture, notamment pour les personnes en situation sociale fragile ou précaire.

Ainsi, dès l'annonce de la maladie, les établissements pilotes devront détecter si la situation sociale du patient requiert l'intervention d'acteurs sociaux compétents. Enfin, le programme personnalisé de soins (PPS), qui définit le traitement particulier de chaque patient, intègrera une consultation sociale pendant la phase active du traitement. Cette nouvelle démarche garantit un suivi social continu et adapté à l'évolution de la maladie.

Le plan cancer 2009-2013 prévoit également la mise en place d'un programme personnalisé de l'après-cancer (PPAC), élaboré et mis en œuvre dans la continuité du PPS. Ce dispositif prend en compte les besoins individuels de surveillance médicale, de soutien psychologique et social des malades en rémission ou guéris. L'objectif est de les accompagner de manière personnalisée après le cancer et les inciter à poursuivre leurs projets, notamment dans le domaine professionnel. Pour cela, les établissements pilotes mettront en place les moyens et les outils nécessaires à ce suivi. En matière d'évaluation de la situation sociale des patients avant le démarrage du traitement, ils devront, par exemple, élaborer un référentiel national de détection de la fragilité sociale et de la précarité.

Les droits et les aides des malades atteints d'un cancer

2011-03-26T01:25:00.000Z

Les malades du cancer et leurs proches peuvent bénéficier de nombreuses aides

Une hospitalisation à domicile et des soins à domicile
Une aide ménagère
Une garde à domicile
Une technicienne de l'intervention sociale et familiale
Un congé de solidarité familial
Des informations sur leur activité professionnelle
Une Allocation adulte handicapé,
Une pension d'invalidité
Des Indemnités Journalières
Un reclassement professionnel.....

Emprunter avec un cancer : les grandes avancées de la convention aéras

La convention AERAS, « S'assurer et emprunter avec un risque aggravé de santé », a pour objet de proposer le plus grand nombre de solutions pour permettre aux personnes ayant ou ayant eu un problème grave de santé d'emprunter.
Signée par les pouvoirs publics et les fédérations professionnelles de la banque, de l'assurance et de la mutualité et les associations de malades et de consommateurs, la convention est en vigueur depuis le janvier 2007.
Ce dispositif permet aux patients atteints d'un cancer de pouvoir emprunter (prêts professionnels, les prêts immobiliers et les crédits à la consommation) et d'avoir accès à une assurance.

L’Assurance maladie en prévention contre les cancers professionnels

2011-03-26T01:23:00.000Z

Les cancers professionnels en chiffre

Le risque de développer un cancer sur le lieu de travail concerne 2 millions de Français.

L’utilisation d’un ou plusieurs produits cancérogènes est à l’origine de 6 % des cancers professionnels, selon l’ORS, la DIRETTE et la CARSAT Sud-Est.

Ce taux est établi sur une base de 12 000 maladies professionnelles, soit 1 300 cas déclarés à l’assurance maladie dont 1 170 sont liés à l’amiante.

Ces chiffres ne reflètent pas toute la réalité car la détection d’un cancer s’effectue souvent tardivement.

Cette situation a poussé l’Assurance maladie – Risques professionnels et les entreprises de la région PACA-Corse à se mobiliser devant la progression des cancers professionnels, causés par les produits toxiques utilisés au travail.

3 actions au profit des PME et TPE

La première action est préventive et consiste à substituer les outils ou les produits dangereux.

La seconde vient sous forme de partenariat entre l’Assurance maladie – Risques professionnels et la médecine du travail.

La troisième action consiste à former les salariés de manière à ce qu’ils sachent comment se protéger.

Ces actions, menées en partenariat avec la médecine du travail, l’assurance-maladie et les chefs d’entreprise, ciblent les petites et moyennes entreprises.

Cette campagne ambitionne d’épargner 100 000 salariés d’ici la fin de l’année 2012.

Découvert d'un nouveau type de cancer du sein

2011-03-24T22:53:00.001Z

En novembre dernier, un nouveau type de cancer du sein a été découvert. Une femme a vu apparaître sur un de ses seins une éruption cutanée pouvant ressembler à celle qui apparaît parfois sur les seins des nouvelles mamans qui allaitent.

Étant donné que sa mammographie n’indiquait aucun problème, le médecin lui a prescrit des antibiotiques pour traiter une infection. Après avoir consommé les médicaments prescrits et avoir même renouvelé la prescription une fois, l’éruption a continué de s’aggraver et le médecin lui a demandé de passer une autre mammographie. Cette fois, la radiographie a révélé la présence d’une masse.

Une biopsie a permis de découvrir l’existence d’une tumeur très maligne. La dame a entrepris une chimiothérapie dans le but de réduire la taille de la tumeur. Elle a ensuite subi une mastectomie, suivi une autre chimiothérapie complète et reçu de la radiothérapie. Au bout de 9 mois de traitement intense, son cancer avait disparu.

Pendant l’année qui a suivi, elle a vécu chaque journée au maximum. Le cancer est ensuite réapparu et s’est attaqué à la région du foie. La dame a subi 4 traitements et elle a par la suite décidé qu’elle tenait à sa qualité de vie et qu’elle ne voulait pas affronter les séquelles de la chimiothérapie. Elle a profité pleinement des 5 mois qu’il lui restait à vivre et elle a planifié chaque détail de ses derniers jours. Elle a eu besoin de morphine pendant quelques jours pour supporter la douleur et par la suite, elle est décédée. Elle a laissé le message suivant et demandé qu’il soit transmis à toutes les femmes, partout dans le monde :
Mesdames, FAITES TRÈS ATTENTION si vous remarquez quoi que ce soit d’anormal par rapport à vos seins et insistez pour obtenir un traitement le plus rapidement possible.

La maladie de Paget du mamelon : Il s’agit d’une forme rare de cancer du sein qui apparaît à l’extérieur du sein, sur le mamelon et l’aréole. Ce qui à l’air au début d’une éruption cutanée se transforme par la suite en lésion autour de laquelle se forme une croûte. Je n’aurais jamais pensé qu’il puisse s’agir d’un cancer du sein, mais c’était bien le cas. Je n’ai rien constaté d’anormal sur mon mamelon, mais l’éruption me dérangeait et j’ai décidé de consulter le médecin.
Parfois, je sentais une démangeaison et de la douleur, mais pas plus que ça. C’était laid et tannant et je n’arrivais pas à me débarrasser de cette plaie avec les crèmes prescrites par mon médecin, même avec celle que le dermatologue m’avait prescrite pour traiter la dermatite que j’avais aux yeux peu de temps avant l’apparition du cancer. Mes médecins se sont montrés un peu inquiets, mais ils ne m’ont jamais avertie qu’il pourrait s’agir de cancer.

Je crois que bien peu de femmes savent qu’une lésion ou une éruption cutanée sur le mamelon ou l’aréole peut vouloir dire cancer du sein. (Le mien a débuté par un simple bouton rouge sur l’aréole. Un des plus graves dangers avec la maladie de Paget est que les symptômes semblent anodins. Les femmes pensent trop souvent qu’il s’agit seulement d’une éruption ou d’une infection cutanée, avec pour résultat qu’elles tardent à consulter et à se faire traiter.)
Quels sont les symptômes?

1. Une rougeur persistante, un suintement ou la formation d’une croûte sur le mamelon provocant une démangeaison ou une sensation de chaleur. (Comme je l’ai indiqué, moi je n’ai pas senti beaucoup de démangeaison ou de chaleur accrue, il n’y a pas eu de suintement, à ce que je sache, mais une croûte s’est en effet formée autour du bord du mamelon, d’un côté.)

2. Un bouton sur le mamelon qui refuse de guérir. (Moi j’avais un bouton sur l’aréole et une enflure blanchâtre au centre du mamelon).

3. En général, un seul mamelon est touché. Comment le cancer est il diagnostiqué? Si le médecin qui vous examine constate une anomalie, il devrait vous proposer de passer immédiatement une mammographie des deux seins. Même si une rougeur, un suintement ou la formation d’une croûte peuvent ressembler à une dermatite, le médecin devrait suspecter la présence d’un cancer si le problème touche seulement un des deux seins. Il devrait demander une biopsie du tissu infecté pour établir avec certitude le diagnostic.

Le présent message est vraiment important et vous devez le transmettre au plus grand nombre possible de femmes dans votre famille et dans votre entourage. Il pourrait leur sauver la vie.

Mon cancer du sein s’est propagé et des métastases se sont logées dans mes os même si j’ai reçu des méga doses de médicaments en chimiothérapie, 28 traitements de radiation et pris du tamoxyfène. Si mon cancer du sein avait été diagnostiqué plus tôt, peut-être ne se serait-il pas propagé…

À TOUS CEUX ET CELLES QUI LISENT CE MESSAGE :

Il est triste que les femmes ne connaissent pas la maladie de Paget du mamelon. Si, en transmettant le présent courriel, vous pouviez sensibiliser d’autres personnes au danger que cette maladie représente, vous pourriez aider des femmes, partout dans le monde.

Prière de prendre quelques secondes pour transmettre ce message au plus grand nombre de personnes possible, en particulier à votre famille et à vos amis. Vous pourriez ainsi, en un rien de temps, sauver des vies.

nouveau traitement anti-cancer 2011 en développement à l'Université Hébraïque

2011-03-24T22:50:00.000Z

Les professeurs Amos Panet et Zichria Zakay-Rones, du département de virologie de l'Ecole de Médecine à Hadassah de l'Université Hébraïque, participent depuis cinq ans au développement d'un nouvel anti-cancer. Il s'agit d'un virus. Un virus doit pénétrer une cellule vivante afin de se multiplier. Parfois, certains types provoquent la mort de la cellule.
Les professeurs Amos Panet et Zichria Zakay-Rones, du département de virologie de l'Ecole de Médecine à Hadassah de l'Université Hébraïque, participent depuis cinq ans au développement d'un nouvel anti-cancer. Il s'agit d'un virus. Un virus doit pénétrer une cellule vivante afin de se multiplier. Parfois, certains types provoquent la mort de la cellule. C'est une des fonctions que le virus découvert par l'équipe de l'Université Hébraïque de Jérusalem utilise. Il a été baptisé NDV - HUJ virus. C'est un dérivé du virus NDV (Newcastle Disease Virus) qui affecte les oiseaux. Il est capable d'infecter les cellules cancéreuses et de se répliquer sans endommager les cellules non cancéreuses. Les chercheurs suggèrent une explication au curieux comportement du virus : la déficience du système interféron (substance naturelle antivirale) des cellules cancéreuses permet au virus de les infecter. La découverte de ce virus laisse entrevoir la perspective de soigner le cancer sans pour autant causer des dégâts aux cellules non infectées, contrairement à la chimiothérapie qui est un traitement très lourd. La première étape des essais cliniques a été conduite durant l'année 2003 au centre médical Hadassah. Elle avait impliqué quatorze patients souffrant d'un glioblastome. Après avoir reçu le traitement à base de NDV - HUJ virus, les chercheurs ont constaté une régression de la tumeur chez l'un des patients. Le traitement, s'il arrive à terme, posséderait aussi d'autres avantages sur les traitements actuels :
- Contrairement à certaine virothérapie déjà développée (utilisant le virus de l'herpes notamment), le NDV - HUJ n'est pas considéré comme pathogène pour l'homme. Ceci est important car ainsi, le virus ne rencontre pas de résistance de la part du système immunitaire du patient, rendant le traitement plus efficace. De plus le virus s'appliquant aux oiseaux, il ne risque pas de muter et devenir dangereux ...
pour l'homme. Enfin, étant un virus à ARN, il ne modifiera pas le génome des cellules.
- Le NDV - HUJ virus étant une forme atténuée du NDV, il devient inoffensif pour les oiseaux.
Des essais cliniques plus avancés doivent être réalisés dans un futur proche. Les chercheurs sont optimistes. Une entreprise du nom de TheraVir Management a été créée afin d'accélérer le développement du traitement.

Le régime Huile-Protéine anti-cancer

2011-03-24T22:43:00.000Z

La crème Huile de Lin-Fromage Blanc (HL/FB)

Rapport:

Chaque cuillère à soupe (15ml) d’Huile de Lin (HL) est mélangée avec 2 ou plus cuillères à soupe de Quark ou Fromage Blanc (FB) maigre . Le rapport est donc 1:2.

Ceux qui préfèrent le Yoghourt au Fromage Blanc doivent savoir qu’il ne semble pas que cela ait été approuvé par le Dr Budwig.

Cependant, on considère que s’il est égoutté pour faire un ‘fromage blanc de yoghourt’, on peut l’utiliser comme substitut pour le Fromage Blanc et avec la même efficacité.

(Si on utilise du yoghourt non égoutté, il faut 3 fois la quantité de Fromage Blanc et même alors, cela peut ne pas être aussi efficace que le CC parce qu’il manque la densité en protéines du Fromage Blanc et peut ne pas se mélanger complètement avec l’Huile de Lin).

Mélange:

Il est important de mélanger la crème HL/FB jusqu’à obtenir une crème lisse et qu’il n’y ait plus d’huile de lin visible.

On ajoute un peu de lait pour un mélange plus facile.

(Si on utilise du yoghourt non égoutté on ajoutera pas de lait parce que cela devient très liquide par soi-même)

Un batteur à main électrique convient très bien.

Voici comment le Dr Budwig recommande de le prendre pour ses patients :

Pour le petit déjeuner elle recommande de prendre un Muesli comprenant 3 cuillères à soupe de HL mélangées à 100 grammes (6 cuillères à soupe) de FB, un peu de lait, du miel (une cuillère à thé, 5ml), 2 cuillères à soupe de Linomel (voir Linomel plus bas), des fruits, des baies et des noix [au sens large, c-à-d noix, noix du Brésil, noisettes, amandes, pignons de pin, etc.] crues (pas de cacahuètes).

Linomel

Le Linomel [marque commerciale] est constitué de graines de lin moulues; un peu de miel et un peu de poudre de lait. Le miel enrobe les particules de graines de lin en en retardant l’oxydation. Comme il semble n'être disponible qu’en Allemagne, on lui substitue habituellement des graines de lin fraîchement moulues, c-à-d qu’une cuillère à soupe de graines de lin est moulue et utilisée à la place d’une cuillère à soupe de Linomel.

Note. Linomel est malheureusement aussi le nom d’une hormone de croissance, ce qui peut amener une certaine confusion lors d’une recherche sur Internet.

HL Mayonnaise

3 cuillères à soupe d’huile de lin (HL)
100 g (6 cuillères à soupe) de quark ou de fromage blanc maigre (FB)
3 cuillères à soupe de lait cru

Mélangez

Ajoutez de la moutarde, du sel de mer, et, selon vos préférences :
Vinaigre de cidre, aneth, paprika, jus de citron, fines herbes, épices, etc.

Oleolux

Refroidir 125 ml (8 cuillères à soupe) d’huile de lin (HL) dans le frigo
Chauffer 250g d’huile de coco
Avec 100 g d’oignon coupé en quatre
Ajouter 10 gousses d’ail
Faire sauter jusqu’à léger brunissement
Verser cette graisse (pas trop chaude) à travers une passoire sur l’huile de lin réfrigérée.
Mélanger et mettre au frigo.

Employer sur le pain complet, le pommes de terre, etc. – ne pas chauffer – ajouter aux aliments après cuisson.

Muesli aux graines de lin

3 cuillères à soupe d’huile de lin (HL)
100g (6 cuillères à soupe) de quark ou fromage blanc (FB)
1 cuillère à thé (5 ml) de miel
2 cuillères à soupe de lait
2 cuillères à soupe de Linomel ou graines de lin
Fruits, jus de fruit, noix* (pas de cacahuètes), parfum

Mélangez HL, FB, lait et miel jusqu’à obtenir une consistance lisse et que l’huile ne soit plus visible.
Parfumez ensuite en ajoutant, selon le goût, vanille, cannelle, jus de fruit, fruits, baies, etc.
Mettre les graines de lin broyées dans un bol, couvrir avec les fruits et les noix, mettre le mélange HL/FB au-dessus.
Variez chaque jour – expérimentez.

* Par noix, il faut entendre ici noix, noisettes, amandes, pignons de pin, etc. [N.d.T.]

Notes

La mayonnaise HL/FB s’utilise comme assaisonnement pour la salade et la crème HL/FB avec du miel, de la vanille et des fruits comme dessert et comme partie du muesli pris au petit déjeuner.

Ces deux recettes sont plus ou moins des mélanges HL/FB standard avec différents ingrédients pour varier le goût.

Il est bon d'être créatif et de varier les ingrédients et les parfums.

Les mélanges HL/FB au déjeuner peuvent apporter jusqu’à 3 cuillères à soupe d’huile de lin, ou plus. Cela, plus les 3 cuillères à soupe dans le Muesli du petit déjeuner font un total de 6 cuillères à soupe d’huile de lin, ou plus, par jour.

Le Dr Budwig faisait aussi prendre à ses patients 1 cuillère à soupe de Linomel mélangé à un jus de fruit 3 fois par jour.

Cela s’ajoute au 2 cuillères à soupe prises dans le Muesli au petit déjeuner.

Autres considérations diverses :

Les enzymes sont importantes.
Le Dr Budwig faisait prendre à ses patients du jus de papaye pour les enzymes.
(Beaucoup de gens prennent des suppléments d’enzymes.)
Évitez les graisses hydrogénées, les graisses animales, le sucre, les aliments préparés industriellement, les conservateurs et les produits chimiques.
Mangez des aliments entiers et naturels – de culture biologique quand c’est possible.
Préparez les aliments frais.
Ne conservez pas les aliments pour le repas suivant ou le lendemain.

Recette Anti cancer (500ml Aloe vera + 500g Miel d'acacia + 200ml Elixir Suédois)

2011-03-24T22:41:00.000Z

La recette Anti cancer du Père Zago
Les étonnantes guérisons du cancer obtenues depuis 1994 par le père Romain Zago de Bethléem

La revue Terre Sainte, publié en quatre langues à Jérusalem par les pères franciscains, rapportait dans son numéro de mai/Juin 1994 les étonnantes guérisons du cancer obtenues depuis 7 ans par le père Romain Zago de Bethléem. (Voir le livre Aloès la plante qui guérit de Marc Schweizer, éditions APB)

Même si cette recette ne guérit pas tous les cancers, les résultas sont plein d'espérances:

Extrait du livre à la page 72/73 :

"Tout cela paraît trop beau pour être vrai. C'est pourtant bien ainsi. "L'explication est simple", souligne le père Romain, nullement découragé par les signes d'incrédulité qu'il lit sur les visages. "Le remède opère un nettoyage complet de l'organisme grâce au miel qui atteint les zones les plus lointaines de notre corps. L'aloès à son tour, véhiculé par le miel, constitue un agent important de la cicatrisation. Quand à l'alcool, en dilatant les vaisseaux sanguins, il facilite cette opération de nettoyage général. En l'espace de 10 jours, le sang s'est lentement purifié. On peut même ajouter que le remède agit de façon préventive. En effet, grâce au sang purifié, tout l'organisme fonctionne à merveille."

Témoignage vidéo sur l'efficacité de cette recette
après une chimiothérapie

Un témoignage émouvant

Certaines personnes se sont complètement guéries du cancer grâce à ce remède.
Cette recette a été élaborée par le Père Romain Zago. Il a découvert très jeune l'Aloé dans les quartiers défavorisés du Brésil. C´est une «recette-miracle» qui a la réputation de guérir de nombreuses maladies, en particulier le cancer.
En fait, nous explique le Père Zago, cela n´a rien de miraculeux : il s´agit juste des vertus médicinales de l´aloès et du miel, deux merveilles de la nature. Certaines personnes se sont complètement guéries du cancer grâce à ce remède.
Les vertus de l'aloès ont été confirmées par de nombreuses études Américaines, Russes ...
Ils ont découvert entre autres que l'aloès accélérait de 6 à 8 fois la production de fibroblastes humains !! (Cellules dont l'activité conditionne le vieillissement).

Reportage sur cette recette

De même le père Czelaw Andrzej Klimumuszko était devenu célèbre dans toute la Pologne par sa réputation de soigner le cancer et certaines maladies incurables avec son vin de miel et d'aloès ...

Quelques témoignages à la page 73 du livre "Aloès la plante qui guérit" de Marc Schweizer édition APB

Un miracle à votre portée.

- "Le premier cas de guérison d'un cancer remonte à six ans. Un septuagénaire souffrant d'un cancer de la prostate en phase ultime est congédié de l'hopital, les médecins ayant déclaré qu'il n'y avait plus rien à faire. On appelle le père Romain pour administrer les derniers sacrements au mourant. La cérémonie se déroule normalement: après quoi le père propose au patient son étonnant remède. Six ans plus tard le vieillard, devenu octogénaire, a toujours bon pied bon oeil.

- Une soeur franciscaine, missionnaire du Coeur immaculé de Marie résidant à Bethléem eut assez tôt connaissance du médicament du père Romain. Elle remplit un flacon qu'elle déposa dans une armoire. A quelque temps de là , Soeur Silvana, infirmière de la communauté, apprend qu'une de ses amies est atteinte d'un cancer. Elle se souvient alors du remède enfoui au fond d'un tiroir. Quelques mois plus tard, l'amie en question est bel est bien guérie. Aujourd'hui, rayonnante de santé, elle vous racontera volontiers ell-même sa surprenante histoire."
Il y a d'autre témoignages dans ce livre concernant les hommes, les animaux etc... En particulier l'histoire du Dr. Yernest, mort à 104 ans d'une chute de cheval, sa mère, son père, et son aïeul sont mort respectivement à 107,112, et 130 ans ?

La recette est très simple :

Mélangez dans un bol mixeur: 1/2 litre de jus d´Aloe Véra et 500g de miel. Ajoutez à ce mélange 4 cuillères à soupe d'élixir du suédois.
Les vertus de l'élixir du suédois s'ajoutent aux milles vertus de l'Aloe Véra et du miel.
De plus l'alcool contenu dans l'élixir provoque une vasodilatation qui permet au mélange de se répandre dans l'organisme.

Il faut prendre un verre à liqueur de la potion à jeun et un quart d´heure avant chaque repas. Bien secouer le sirop avant chaque utilisation.

Un médicament contre le cancer peut aider les lésions de la moelle épinière

2011-03-24T22:38:00.000Z

Le médicament de chimiothérapie Taxol aide les cellules lésées dans les moelles épinières de rats à repousser

Le médicament contre le cancer Taxol stimule la croissance des cellules nerveuses après une lésion de la moelle épinière, et réduit la cicatrisation dans ces cellules, selon une nouvelle étude chez le rat.

Bien que davantage de recherches soient nécessaires, ce médicament de chimiothérapie (également connu sous le nom générique de paclitaxel) est très prometteur comme traitement à l’avenir pour les lésions de la moelle épinière, ont indiqué les chercheurs.

Normalement, après une lésion de la moelle épinière, les fibres nerveuses appelées axones ne peuvent pas se régénérer. Beaucoup de facteurs inhibiteurs empêchent une nouvelle croissance.

"Ces facteurs inhibiteurs agissent comme des panneaux « stop » pour ces axones, dit Frank Bradke, chercheur de neurobiologie à l'Institut Max Planck, en Allemagne. Pour induire une re-croissance des axones, les chercheurs peuvent retirer certains de ces panneaux « stop », ou obtenir que les cellules nerveuses agissent comme un "chauffard" et les ignorent,", a-t-il dit.

"La bonne chose à propos de Taxol est qu'il fait deux choses à la fois", dit Bradke. "D'une part, il induit une repousse des neurones, et en même temps, il réduit les panneaux « stop »", dit-il.

Avec le traitement des lésions médullaires avec le taxol, "vous manipulez les deux principaux obstacles à la régénération des axones," a déclaré Bradke.

Les chercheurs ont utilisé une faible concentration de Taxol pour traiter des rats avec des lésions de la moelle épinière. "À de faibles concentrations, le médicament ne tue pas les cellules ou ne réduisent pas leur capacité de se diviser, dit Bradke, comme il le fait à des concentrations plus élevées utilisées dans le traitement du cancer".

L'étude a montré que le Taxol a diminué la cicatrice et a stimulé la croissance des axones davantage que le placebo.

Elle a également amélioré la capacité de marche des rats. "Après six à huit semaines de traitement, les chercheurs ont testé les rats dans lequel ils étaient tenus de marcher sur des bâtons. Normalement, après une lésion de la moelle épinière, les pattes arrières ont tendance à faire des faux-pas et à passer à travers les bâtons. Les rats blessés soignés avec le Taxol faisaient moins fréquemment de ces faux pas", dit Bradke.

Les chercheurs pensent que le médicament agit en stabilisant les microtubules de la cellule, la partie «squelette» de la cellule, a déclaré Bradke.

"Le travail est préliminaire et doit encore être vérifié chez les humains, dit Bradke. Mais le traitement est particulièrement intéressant, parce que le Taxol est déjà approuvé pour utilisation chez les humains", at-il dit.

"L'étude est nouvelle et intéressante et ouvre une nouvelle voie vers un traitement potentiel, combiné avec d'autres, bien sûr, qui peuvent contribuer à la régénération après les lésions de la moelle épinière", a déclaré Jerry Silver, professeur de neurosciences à la Case Western University, à Cleveland, dans l'Ohio, lequel n'a pas participé à l'étude.

"Toutefois, l'effet du Taxol sur les neurones n'est probablement pas assez important pour une thérapie en soi, dit Silver. Et bien que cette voie pour traiter les traumatismes médullaires est très différente des autres stratégies à l'étude, il n'y a également aucune preuve que cela fonctionne des semaines ou des mois après une lésion", a-t-il dit.

Les diamants rendent les médicaments anticancer plus efficaces

2011-03-24T22:37:00.001Z

Des chercheurs de l’Université Northwestern ont constaté que les diamants pouvaient rendre les traitements contre le cancer plus efficaces et réduire également les effets indésirables.

Ils ont attaché des nanodiamants de carbone aux molécules d’un anticancer habituellement utilisé dans les cas de cancer du sein, la doxorubicine.

Ces molécules accompagnées de diamants demeuraient dix fois plus longtemps dans le système sanguin des souris, permettant donc à la doxorubicine de rester plus longtemps dans les tumeurs.

Pas conséquent, le taux de survie des souris a augmenté et aucun effet secondaire toxique n’a été observé. De plus, cela permettait d’administrer des doses plus fortes de traitement sans que cela soit dangereux.

« Nos résultats montrent pour la première fois l'énorme potentiel des nanodiamants pour améliorer de manière importante l'efficacité des traitements des cancers résistants à la chimiothérapie tout en les rendant plus sûrs », mentionne le professeur Dean Ho au magazine Science Translational Medicine.

Des tests sur de plus gros animaux devraient être réalisés sous peu.

Une nouvelle chimiothérapie pour conserver le sein

2011-03-24T22:34:00.001Z

Avec 42 000 nouveaux cas par an, le cancer du sein est de plus en plus fréquent. Dans le même temps, les thérapies progressent et permettent de conserver l’intégrité anatomique des femmes. Toujours en pointe dans ce domaine depuis 60 ans, l’Institut Curie avance une nouvelle arme pour limiter le recours à l’ablation du sein.

Le cancer du sein touche en majorité des femmes jeunes et actives (la moitié a moins de 61 ans au moment du diagnostic). Depuis plusieurs années, les progrès de la chirurgie ont permis le développement de traitement conservateur. Dernière innovation, les taxanes permettent de limiter le recours à l’ablation du sein.

La chimiothérapie face au cancer du sein

Face au cancer du sein, le traitement de référence repose sur la chirurgie. En fonction de la précocité du diagnostic, l’intervention peut se limiter à l’ablation de la tumeur tout en préservant au maximum la glande mammaire. On parle alors de tumorectomie. Aujourd’hui, les progrès de la chirurgie permettent d’éviter le plus souvent le recours à l’ablation complète du sein (également appelée mammectomie). Cependant, cette opération reste parfois nécessaire face à des tumeurs de taille importante, de plusieurs tumeurs dans un même sein, de cellules tumorales disséminées ou encore en cas de récidive après un traitement conservateur.

La radiothérapie permet de détruire les cellules cancéreuses résiduelles après la chirurgie et ainsi réduire le risque de rechute. La chimiothérapie peut être utilisée selon les mêmes indications (chimiothérapie adjuvante). Mais elle trouve également sa place avant la chirurgie pour réduire la taille de la tumeur et permettre un traitement conservateur (chimiothérapie néo-adjuvante). Actuellement, le traitement de référence dans cette indication est pour le cancer du sein une association de deux molécules : doxorubicine / cyclophosphamide.

Plus de conservation du sein

Les taxanes sont des molécules extraites de l’if, soit de l’écorce (Taxol ®) ou des aiguilles (Taxotere ®). Ces molécules ont la propriété d’arrêter la division des cellules, une propriété particulièrement intéressante face aux cellules cancéreuses qui ont la particularité de se multiplier de manière anarchique. Actuellement, elles sont utilisées dans les stades avancés du cancer du sein (carcinomes mammaires métastatiques) et dans les cancers bronchiques. Le Taxol ® est également utilisé dans le traitement des cancers ovariens métastatiques.

Mais le Dr Véronique Diéras, responsable de l’Unité d’Investigation Clinique de l’Institut Curie, a voulu étudier l’efficacité du Taxol ® (associé avec le doxorubicine) par rapport à l’association de référence chez 200 patientes ne pouvant pas bénéficier d’un traitement conservateur. Les résultats obtenus plaident en faveur de ce nouveau traitement. Le paclitaxel, administré avant l’acte chirurgical (en association avec la doxorubicine), réduit la taille de la tumeur chez 89 % des patientes contre 70 % avec l’association de référence et permet un traitement conservateur chez 58 % des patientes contre 45 %. Enfin, au terme d’un suivi moyen de 31 mois, le taux de survie sans maladie a été plus élevé dans le groupe traité par Taxol ® (91 % contre 70 %)

Vers de nouvelles indications pour les taxanes ?

Selon les chercheurs, "cette molécule, jusqu’à présent utilisée en phase avancée de la maladie, pourrait à l’avenir être administrée avant la chirurgie pour diminuer la taille de la tumeur et ainsi augmenter le nombre de patientes pouvant bénéficier d’un traitement conservateur". De plus amples études devront certainement confirmer ce bénéfice.

Mais dès maintenant certains experts estiment que les indications des taxanes ne devraient pas rester longtemps limitées aux seuls cancers avancés (métastasés). Dès 1999, une étude² avait montré que la seule molécule paclitaxel (Taxol ®) avait le même pouvoir antitumoral que l’association de trois autres molécules (fluorouracile, doxorubicine et cyclophosphamide) en chimiothérapie néo-adjuvante.

Leucémies de l'enfant : les conséquences de la maladie et des traitements

2011-03-24T21:52:00.002Z

Les complications observées aujourd'hui sont le reflet de traitements anciens (il y a plus de 10 ou 20 ans), mais les traitements progressent en permanence.

Sur la fertilité

Tant que le traitement de la leucémie, quelle qu'elle soit, ne nécessite pas de greffe de moelle osseuse, la fertilité est préservée. Quand la greffe se révèle indispensable, elle doit être précédée d'une irradiation corporelle totale associée à une chimiothérapie forte, afin de tuer toutes les cellules, bonnes ou mauvaises, de la moelle osseuse. Cette irradiation nécessaire entraîne malheureusement la stérilité.

D'autre part, l'irradiation du système nerveux central peut occasionner une insuffisance ovarienne ou un retard pubertaire. Toutefois ces irradiations sont rares (85 % des enfants traités en 1985, mais moins de 10 % des enfants actuellement).

Sur la croissance

L'irradiation du système nerveux central peut provoquer un déficit en hormone de croissance que l'on peut compenser par une hormone de synthèse.

Sur la santé en général

Certains traitements de la LAM (et notamment la prise d'anthracyclines) peuvent occasionner, à long terme, une insuffisance cardiaque qui peut conduire, dans des cas exceptionnels, à une greffe cardiaque. La très grande majorité des traitements n'entraîne aucune séquelle sur le plan intellectuel.

Garder une vie scolaire et sociale

On parle de rémission complètequand il n'existe plus de tumeur décelable ni d'anomalie dans la moelle osseuse et dans le sang. On peut parler de guérison après plusieurs années de rémission.

La famille. Parallèlement aux progrès des traitements, l'effort est porté depuis plusieurs années sur l'amélioration de la vie de l'enfant pendant cette parenthèse difficile qu'est la maladie. La qualité de vie est préservée le mieux possible, même si la vie familiale se voit forcément perturbée pendant un certain temps. Ainsi le lien familial est maintenu, notamment par la mise en place de services parent-enfant. Les parents sont des acteurs essentiels de la vie du petit patient malade et les services pédiatriques placent les parents - et le reste de la famille - au coeur du réseau thérapeutique.

Les amis. D'un point de vue social, les services pédiatriques cherchent à éviter l'isolement, notamment en autorisant fréquemment les visites de petits camarades.

La scolarité. Sur le plan de la scolarité, on peut compter sur les réseaux "École à l'hôpital" dès que les enfants sont hospitalisés pour une longue durée : cours et même examens peuvent être organisés quand cela est nécessaire. Une bonne partie des traitements, une fois passée la phase "lourde", permet un retour à l'école et la reprise d'activités sociales ou extra-scolaires, importantes pour l'enfant et son entourage.

Traitement contre le cancer : une nouvelle molécule prometteuse

2011-03-24T21:49:00.002Z

Une nouvelle molécule anticancéreuse, faisant actuellement l'objet d'essais cliniques, pourrait rendre le traitement contre le cancer aussi facile que d'avaler une pilule.

La start-up locale S*BIO, après des résultats encourageants sur les souris, vient de commencer la phase I des essais cliniques sur des patients, en collaboration avec l'hôpital universitaire national (NUH). Développée au sein des laboratoires S*BIO, qui ont été crées en 2005, la drogue appelée SB939 est un composé anticancéreux de la famille des inhibitrices histones déacétylase (HDAC). Ce type de composé est capable de cibler plus spécifiquement les cellules cancéreuses en les empêchant de se multiplier de façon incontrôlable, alors que des traitements comme la chimiothérapie et les radiations ont tendance à éliminer également les cellules saines. Le premier de ces composés a été approuvé l'an dernier aux Etats-Unis, appelé Zolinda il est commercialisé par la compagnie pharmaceutique Merck, mais uniquement aux Etats-Unis. La drogue de S*BIO, SB939, devrait avoir le même potentiel.

Ce composé doit tout d'abord subir différents tests et essais cliniques; l'accès au grand public ne pourra donc pas se faire avant au moins 5 ans. Le but de ces essais cliniques est de déterminer les doses de sécurité pour l'utilisation de cette drogue, mais aussi de comprendre son mécanisme de fonctionnement dans le corps humain.

nouvelle molécule pourTraitement du cancer

2011-03-24T21:46:00.002Z

La chimiothérapie est un traitement efficace du cancer mais elle présente des limites du fait de son agressivité. L'objectif est donc de développer de nouveaux traitements anti-cancer ciblés et peu toxiques. C'est le cas d'Erbitux (cétuximab, un anticorps monoclonal), mis au point par les laboratoires Merck. Comment ça marche ?

Un facteur de croissance, dénommé « Egfr », et impliqué dans la prolifération cellulaire tumorale, a été identifié. Sachant qu'il se manifeste dans une très grande variété de cancers, à des degrés différents selon la localisation (ORL, colorectal, voies aérodigestives supérieures, sein, poumon, rein, ovaire, col de l'utérus), il représente une nouvelle cible thérapeutique de choix. C'est ainsi que des chercheurs ont réussi à mettre au point une molécule capable d'inhiber l'action de ce facteur : l'Erbitux (cétuximab). Elle répond au besoin constant de nouveaux traitements toujours plus efficaces et mieux tolérés.

Ce nouveau médicament est désormais disponible sur le marché dans 25 pays de l'Union européenne, en Islande et en Norvège. Il vient récemment d'être approuvé dans le cancer colorectal. En effet, une étude démontre chez des patients atteints de ce type de cancer et qui ne répondent plus à la chimiothérapie, que cette molécule est capable de freiner l'évolution des tumeurs. De plus, les auteurs notent que si elle est efficace seule, en monothérapie, les résultats sont encore meilleurs en association avec d'autres médicaments anti-cancers. En outre, l'Erbitux possède un bon profil de tolérance, avec peu d'effets indésirables.

Cette molécule ouvre donc la voie à de nouveaux traitements du cancer (désignés anticorps monoclonaux), toujours plus ciblés, efficaces et mieux tolérés.

Où en est la recherche contre le cancer ?

2011-03-23T20:23:00.000Z

Quels sont les grands progrès récents dans la recherche contre le cancer ?
Urszula Hibner : Ces dernières années, il y a eu trois grands types de progrès contre les cancers – car il existe beaucoup de cancers différents ! – : les avancées dans le domaine de la prévention, celles en matière de dépistage précoce et les progrès dans le traitement. En prévention, par exemple, est apparu en 2006 le vaccin contre le cancer du col de l'utérus, deuxième cause de mortalité féminine par cancer (chaque année dans le monde, près de 230 000 décès)… En diagnostic précoce, on peut citer l'augmentation constante et spectaculaire de la résolution des techniques d'imagerie médicale, comme l'imagerie à résonance magnétique (IRM) deux fois plus efficace que la mammographie pour détecter le cancer du sein, qui touche une femme sur huit… Enfin, concernant les traitements, il y a eu, entre autres, l'apparition des thérapies ciblées, toxiques seulement pour les cellules cancéreuses. C'est le cas du médicament imatinib (nom commercial : Glivec). Grâce aux avancées en prévention et en diagnostic et à celles des traitements, plus d'un cancer sur deux est guéri aujourd'hui en France !

Et les progrès en recherche fondamentale ?
U.H. : Il y a eu ici aussi de nombreuses avancées. Ces dernières ont notamment permis de mieux comprendre les mécanismes moléculaires entraînant l'apparition et le développement des cancers, ainsi que l'action de certaines substances anticancéreuses. Et nombre de ces études ont été menées par des chercheurs du CNRS (lire l'encadré) ! Cruciaux, ces travaux ont déjà permis d'améliorer la prise en charge des patients… Ainsi, on n'aurait jamais pu mettre au point le fameux Glivec si des biologistes de recherche fondamentale n'avaient étudié de près, en éprouvette, le rôle de la protéine kinase Bcr-Abl, responsable de la prolifération de certaines cellules cancéreuses et dont l'activité est bloquée par le précieux médicament.

Quelles découvertes promettent beaucoup pour la médecine de demain ?
U.H. : Il y en a beaucoup. Citons la découverte, il y a quelques années, de l'implication de l'inflammation, une réaction immunitaire spéciale, dans l'initiation des cancers ; les progrès réalisés en génétique pour déterminer les gènes particuliers « allumés » dans certaines tumeurs, qui pourraient bien mener à des traitements « à la carte », ne s'adressant qu'aux patients portant les formes « actives » de ces gènes et non aux autres chez qui ils seraient inefficaces, voire toxiques ; la découverte de certaines cellules souches adultes, capables de s'autorenouveler et de se multiplier, soupçonnées d'être à l'origine des récidives ; la meilleure compréhension de la fonction des « micro-ARN », ces petits éléments génétiques jouant un rôle crucial dans l'apparition des cancers, très étudiés dans un laboratoire CNRS à Strasbourg ; etc. D'une manière générale, les chercheurs du CNRS ont grandement participé à toutes ces avancées. Autre preuve récente : en novembre 2008, une équipe comprenant des chercheurs CNRS et Inserm a montré qu'une anomalie sur un gène codant pour une molécule de l'inflammation pouvait entraîner une tumeur.

Quels sont les principaux objectifs des scientifiques à court et moyen termes ?
U.H. : Notre principal effort vise à poursuivre l'étude des bases moléculaires et génétiques du vivant pour mieux cerner comment survient la dérégulation de la prolifération des cellules provoquant les cancers. C'est là un défi primordial, car c'est sur ces bases qu'il faudra jouer pour mieux traiter les tumeurs. Notamment, nous devons mieux comprendre le rôle, dans la survenue des cancers, des cellules saines et des vaisseaux sanguins en contact avec la tumeur : ce que nous appelons « le micro-environnement de la tumeur ». Sachant que la progression d'une tumeur ne dépend pas que de la masse de cellules qui la forme mais aussi des cellules saines autour. Par exemple, dans mon laboratoire de l'Institut de génétique moléculaire de Montpellier (IGMM)¹, nous étudions l'impact de ce « micro-environnement » dans le cas du cancer du foie. Les études en épigénétique, qui concernent les changements héritables mais réversibles sur l'ADN, sont également très prometteuses, et une nouvelle unité CNRS, « Épigénétique et destin cellulaire », vient d'être créée à Paris. Les chercheurs tentent aussi de mieux cerner un fait surprenant : comment la tumeur change la fonction des cellules impliquées dans nos défenses naturelles, les cellules immunitaires (« lymphocytes », « macrophages », etc.), chargées de détruire les cellules anormales comme les cancéreuses, pour les détourner vers un rôle inverse – permettre le développement de la tumeur. La thérapie basée sur la manipulation de nos cellules immunitaires, l'« immunothérapie », est probablement l'une des pistes majeures à suivre pour la médecine de demain. Des équipes CNRS marseillaises travaillent sur cette dernière piste.

Comment est structurée la recherche dans ce secteur en France ?
U.H. : Pour résumer, il y a d'un côté les organismes chargés de réaliser la recherche, comme le CNRS et l'Inserm : le CNRS fait plus de recherche fondamentale alors que l'Inserm mène plus de travaux cliniques (sur les patients). De l'autre côté, il y a les organismes soutenant financièrement la recherche : l'Institut national du cancer (Inca), l'Agence nationale de la recherche (ANR), la Ligue nationale contre le cancer (LNCC), et l'Association de recherche contre le cancer (Arc). Lancé en mai 2005 et placé sous la tutelle des ministères de la Santé et de la Recherche, l'Inca a pour vocation – entre autres – d'harmoniser l'effort de recherche sur le cancer en proposant et en finançant des actions de recherche interdisciplinaires ; il dépense 30 millions d'euros par an pour ces actions. Notamment, l'Inca cofinance avec le CNRS et l'Inserm des projets de recherche promouvant la création de jeunes équipes de chercheurs : les « Actions thématiques et incitatives sur programmes et équipes » ou « Atip » pour le CNRS ; et les « projets Avenir » de l'Inserm. Établissement public créé en janvier 2007, l'ANR, elle, a pour objectif d'accroître le nombre de projets de recherche, venant de toute la communauté scientifique, financés après mise en concurrence et évaluation par les pairs. L'Arc et la Ligue, enfin, allouent à la recherche des fonds provenant entièrement de donateurs privés.

Quelques mots sur le Plan cancer ?
U.H. : Ce plan a été lancé en 2003 pour améliorer la prévention, le dépistage, le traitement et la recherche. Il a eu plusieurs effets positifs. Du point de vue des patients, il a donné lieu à des tentatives afin de favoriser l'égalité de tous à l'accès aux soins. Leur prise en charge et leur information ont été déjà améliorées. Pour ce qui est de la recherche, ce Plan est d'une part une source importante de financement ; d'autre part, il a rendu possible une meilleure organisation des efforts entre les différents acteurs de la lutte contre le cancer (CNRS, Inserm, hôpitaux et centres de lutte contre le cancer). Grâce à lui, les scientifiques de la recherche fondamentale commencent à s'ouvrir à des contacts avec les cliniciens ; bien sûr, la communication entre ces deux mondes n'est pas encore parfaite, mais il y a de plus en plus de passerelles. Les chercheurs apprennent auprès des médecins et participent à l'élaboration des thérapies futures. Pour renforcer ce cercle vertueux, il faut une recherche fondamentale libre et de plus haut niveau. C'est là la mission et l'ambition des équipes du CNRS.

Hadronthérapie : un traitement contre le cancer à l’étude

2011-03-23T20:20:00.002Z

La hadronthérapie est une nouvelle technique de radiothérapie qui consiste à utiliser des hadrons (le plus souvent protons ou ions carbone) pour détruire des tumeurs. La hadronthérapie par ions carbone présente un double avantage par rapport à la radiothérapie classique par rayons X : une grande précision balistique (les hadrons s’arrêtent au niveau de la tumeur et font donc moins de dégâts au niveau des tissus sains) et une plus grande efficacité de traitement de certains cancers (l’interaction des hadrons avec les tumeurs n’étant pas de même nature que l’interaction des rayons X).

Des résultats prometteurs

La hadronthérapie par ions carbone est actuellement employée dans le cas de patients présentant des tumeurs inopérables et résistantes à la radiothérapie classique. Pour l’instant seulement 5000 patients ont bénéficié de cette technique, essentiellement dans deux centres spécialisés au Japon. Les résultats sont particulièrement prometteurs et on assiste actuellement à une forte expansion de l’hadronthérapie par ions carbone dans le monde.

D’importants besoins de recherche

Cependant ces nouveaux développements induisent aussi des besoins de recherche et développement considérables afin de comprendre comment utiliser de façon optimale la hadronthérapie par ions carbone pour différents types de tumeurs. Les chercheurs doivent développer de nouveaux instruments de contrôle du faisceau, de dosimétrie et étudier les interactions du faisceau d’ions carbone avec les tissus sains et les différents types de tumeur afin de calculer avec précision la dose de rayonnement que recevront les patients.

Physique nucléaire, radiobiologie et recherche clinique

Pour répondre à ces besoins, deux partenaires, l’Institut national de physique nucléaire et de physique des particules (IN2P3) du CNRS et l’association ARCHADE créent un nouveau groupement d’intérêt scientifique intitulé « recherche et développement en hadronthérapie ». Une dizaine de laboratoires de l’IN2P3 travaillent depuis plusieurs années dans le domaine de l’instrumentation, de la modélisation biomédicale et des méthodes nucléaires pour la lutte contre le cancer. Avec ARCHADE, les chercheurs disposeront d’un faisceau dédié à la recherche sur les applications médicales. En effet, ARCHADE disposera d’ici 4 ans d’une technique entièrement nouvelle d’accélération des ions carbone avec le premier cyclotron médical supraconducteur capable d’accélérer des ions carbone, conçu et réalisé par la société belge IBA, leader mondial des cyclotrons médicaux. Ce projet permettra d’une part de valider l’emploi d’un tel cyclotron pour un usage médical et d’autre part de réaliser un programme de recherche scientifique innovant autour de la physique nucléaire, la radiobiologie et la recherche clinique appliquée.

Améliorer l’existant

Les axes de recherche qui font particulièrement l’objet du groupement d’intérêt scientifique « recherche et développement en hadronthérapie » concernent les mesures de données physiques de référence, le développement d’instruments de contrôle du faisceau et de mesure de la dose absorbée, le développement de nouveaux modèles physiques et le développement de nouveaux outils de simulation numérique plus rapides et plus précis que les outils existants.

Source : CNRS / IN2P3

La hadronthérapie, pour traiter des cancers qui résistent aux rayons X

2011-03-23T20:16:00.002Z

Le CNRS et ARCHADE(1) s'associent pour travailler sur la hadronthérapie. Cette nouvelle technique de radiothérapie est déjà employée dans certains cas chez des patients dont les tumeurs résistent à la radiothérapie classique par rayons X. Les résultats obtenus sont très prometteurs. Afin d'élargir son champ d'utilisation, les chercheurs de l'IN2P3(2) bénéficieront des ressources d'ARCHADE, notamment d'une machine implantée à Caen qui produira un faisceau de hadrons entièrement dédié à la recherche en hadronthérapie. Cette collaboration aura lieu dans le cadre d'un nouveau groupement d'intérêt scientifique « Recherche et développements en hadronthérapie » qui vient d'être créé.

La hadronthérapie est une nouvelle technique de radiothérapie qui consiste à utiliser des hadrons (le plus souvent protons ou ions carbone) pour détruire des tumeurs. La hadrontherapie par ions carbone présente un double avantage par rapport à la radiothérapie classique par rayons X : une grande précision balistique (les hadrons s'arrêtent au niveau de la tumeur et font donc moins de dégâts au niveau des tissus sains) et une plus grande efficacité de traitement de certains cancers (l'interaction des hadrons avec les tumeurs n'étant pas de même nature que l'interaction des rayons X).

La hadronthérapie par ions carbone est actuellement employée dans le cas de patients présentant des tumeurs inopérables et résistantes à la radiothérapie classique. Pour l'instant seulement 5000 patients ont bénéficié de cette technique, essentiellement dans deux centres spécialisés au Japon. Les résultats sont particulièrement prometteurs et on assiste actuellement à une forte expansion de l'hadronthérapie par ions carbone dans le monde. Cependant ces nouveaux développements induisent aussi des besoins de recherche et développement considérables afin de comprendre comment utiliser de façon optimale la hadronthérapie par ions carbone pour différents types de tumeurs. Les chercheurs doivent développer de nouveaux instruments de contrôle du faisceau, de dosimétrie et étudier les interactions du faisceau d'ions carbone avec les tissus sains et les différents types de tumeur afin de calculer avec précision la dose de rayonnement que recevront les patients.

Pour répondre à ces besoins de recherche, deux partenaires, l'IN2P3 du CNRS et l'association ARCHADE créent un nouveau groupement d'intérêt scientifique intitulé « recherche et développement en hadronthérapie ». Une dizaine de laboratoires de l'IN2P3 travaillent depuis plusieurs années dans le domaine de l'instrumentation, de la modélisation biomédicale et des méthodes nucléaires pour la lutte contre le cancer. Avec ARCHADE, les chercheurs disposeront d'un faisceau dédié à la recherche sur les applications médicales. En effet, ARCHADE disposera d'ici 4 ans d'une technique entièrement nouvelle d'accélération des ions carbone avec le premier cyclotron médical supraconducteur capable d'accélérer des ions carbone, conçu et réalisé par la société belge IBA, leader mondial des cyclotrons médicaux. Ce projet permettra d'une part de valider l'emploi d'un tel cyclotron pour un usage médical et d'autre part de réaliser un programme de recherche scientifique innovant autour de la physique nucléaire, la radiobiologie et la recherche clinique appliquée.

Les axes de recherche qui font particulièrement l'objet du groupement d'intérêt scientifique « recherche et développement en hadronthérapie » concernent les mesures de données physiques de référence, le développement d'instruments de contrôle du faisceau et de mesure de la dose absorbée, le développement de nouveaux modèles physiques et le développement de nouveaux outils de simulation numérique plus rapides et plus précis que les outils existants.

Cancer et psyché: entre intervention scientifique et position d'omnipotence

2011-03-23T20:11:00.001Z

Au cours des dernières décennies, l'on a beaucoup parlé de l'origine psychosomatique possible de nombreuses formes morbides, et parmi ces diverses formes, quelques auteurs ont évoqué également le traitement oncologique. En particulier l'observation fréquente de la répétition d'une standardisation psychique déterminée, qui a été notée également par le soussigné ³, laissait supposer à certains chercheurs une possible influence notable du psychisme dans la structure de la maladie. Non seulement cela: certains psychothérapeutes ont même proposé d'affronter la maladie oncologique avec des traitements psychothérapiques. Quelles peuvent être les justifications scientifiques permettant de tenter de traiter une altération biologique à l'aide d'une méthode psychologique?
De nombreuses écoles psychanalytiques ont élaboré des modèles qui postulent une profonde synergie corps-esprit, certaines sont parvenues à théoriser une genèse du conflit et donc une origine des pathologies psychosomatiques à un niveau prépsychique et présomatique, substantiellement énergétique.
Je dirai d'emblée qu'une telle vision des phénomènes, même supportée dans certains cas par un modèle théorique de référence élégante et cohérente, ne satisfait pas mes convictions profondes.
Dans un premier temps parce que je retiens que l'adhésion à un modèle métapsychologique est un danger notable pour la scientificité des conceptualisations.
Je désirerais préciser tout de suite que je ne nie pas que pour ceux qui les utilisent avec le détachement et la prudence nécessaires, les hypothèses métapsychologiques peuvent être des inducteurs féconds associatifs pour une investigation plus approfondie de nouvelles hypothèses de travail, mais il ne faut par oublier que "des modèles sont des modèles" c'est-à-dire des instruments facilitant le raisonnement, ce sont des organisateurs d'hypothèses et ne doivent jamais être confondus avec la réalité des phénomènes. De l'aurore de la science à ce jour, chaque modèle interprétatif a toujours subi de profondes révisions au fur et à mesure que - grâce justement à l'acquisition de nouveaux et plus puissants instruments de recherche - les connaissances de base s'approfondissaient.
Les lecteurs qui suivent mes travaux savent qu'une partie de ma formation est axée sur l'expérience clinique dérivant de la pratique durant 25 ans de la micropsychanalyse. A ce jour encore, j'attribue à cette technique une énorme efficacité thérapeutique dans la psychopathologie et la considère annonciatrice d'ultérieures et plus profondes élaborations théoriques, que je souhaite toujours plus liées à des vérifications interdisciplinaires, mais, au cours des dernières années j'ai complètement abandonné l'usage du formalisme micropsychanalytique nommé dnv-ide (dynamisme neutre du vide - instinct d'essais). Et ce, car l'absence de lois classiques et l'apparition d'une phénoménologie de type quantique à dimensions microscopiques (je traduis dans un langage physique le plus compréhensible - ce que Fanti a défini "Dynamisme Neutre du Vide") est déjà compréhensible d'une manière simple et exhaustive avec la connaissance des grandes lignes de base de la physique quantique et il ne me semble pas nécessaire d'introduire des éléments lexicaux que l'on ne peut partager au lieu de concepts que les chercheurs de diverses disciplines peuvent aisément comprendre (ma vie durant j'ai toujours pris des distances de conventions initiatiques plus ou moins manifestes).
Sans considérer que des personnes qui n'ont pas de bagages culturels suffisamment "solides" peuvent être tentées d'attribuer, à un modèle actuellement aux confins de l'abstraction philosophique, une valeur de preuve scientifiquement certifiée.
Il est évident que de telles considérations n'embrassent pas la métapsychologie freudienne du moment que les hypothèses que Freud insère dans celle qu'il définit lui-même métapsychologie (tellement elles paraissaient osées au moment de la formulation) ont été amplement vérifiées et démontrées après plus d'un siècle de vérifications expérimentales et continuent à être confirmées également par d'autres sciences. Nous pouvons dire paradoxalement que l'entière métapsychologie freudienne est entrée de droit dans la psychologie.
Le terme "métapsychologie" se rencontre en premier lieu surtout dans les nombreuses lettres que Freud adressa à son collègue et ami Fliess. Il fût utilisé par Freud afin de définir l'originalité de sa tentative d'édifier une psychologie "… qui conduise au-delà de la conscience" par rapport aux psychologies précédentes, une psychologie désormais attestée absolument par des recherches neuroscientifiques.
Le thème freudien qui se situe pour le principal en partie entre psyché et soma, est l'argument dont nous nous occupons à présent et celui relatif à l'étiopathogenèse de l'hystérie, une affection psychique avec manifestations somatiques. Naturellement je ne nie pas qu'une synergie entre psyché et soma existe, mais mon expérience clinique me fait douter de la possibilité que des lésions organiques (pour être précis, caractérisées par des altérations structurelles et non encore fonctionnelles des cellules) puissent être rendues réversibles par un traitement psychique: les modifications de software ne solutionnent pas les dommages de hardware.

Je suis pleinement satisfait par une définition géniale forgée par le Professeur Nicola Peluffo et publiée si mes souvenirs sont exacts au cours des années 70, de psyché comme "représentation des processus somatiques". L'hystérie, comme nous le savons tous, est une affection (pour utiliser un terme un peu désuet mais précis) "sine materia" c'est-à-dire, caractérisée par l'absence de lésions organiques; elle se manifeste par des troubles fonctionnels, absolument régressifs d'une manière pratiquement définitive avec un traitement psychanalytique.
Classique et résolue sur son origine psychogène est l'observation que les paralysies hystériques frappent fréquemment des régions qui ne correspondent pas d'une façon logique aux territoires d'innervation (un des signes sémiologiques qui nous est utile dans le diagnostic différentiel avec les paralysies organiques). L'hystérie est un récit symbolique émergeant d'un passé traumatique, un récit non seulement inconscient mais absolument préconscient: mon opinion est que, l'hystérique est conscient dans une partie de son psychisme qu'il "récite", qu'il est d'une parfaite bonne foi, puisqu'il s'assujettit à des processus de scission qui isolent la conscience en "îlots" qui sont soustraits à l'intégration du Moi. En ce qui concerne le cancer, nous parlons de tout autre chose, il s'agit d'un processus éminemment organique qui se manifeste avec des bouleversements macroscopiques dans le soma.

Qu'a à dire la psychologie sur le cancer?

Je formule enfin une question indispensable: "Qu'ont à dire la psychologie, et l'une de ses branches plus fécondes, la psychanalyse, à propos d'une pathologie comme le cancer, c'est-à-dire d'une phénoménologie qui s'exprime à l'intérieur de structures organiques, à la fois macroscopiques ou microscopiques?
Cela est demeuré un réel mystère durant des milliers d'années, puis, durant les dernières décennies, grâce au développement de branches innovatrices de la science comme la génétique moléculaire et la protéomique, de grands pas en avant ont été faits dans la définition de ses mécanismes pathogénétiques.

Schéma des hypothèses sur la pathogenèse du cancer

Théorie Standard: Les substances cancérogènes altèrent directement les séquences géniques de l'ADN des gènes corrélationnels au cancer. Les mutations des gènes oncosuppresseurs font diminuer ou disparaître les protéines inhibitrices de la croissance cellulaire qui normalement codifient, permettant aux cellules de survivre et de continuer à se reproduire sans limitation. En même temps, les mutations des oncogènes provoquent une hyperactivité des oncoprotéines qui agissent activant la croissance cellulaire. Cela permet de vérifier en conséquence un excès concomitant d'oncoprotéine et de carence de protéines inhibitrices qui facilitent la croissance et l'expansion d'un clone cellulaire sans inhibition jusqu'à ce que la "colonie" envahisse le tissu qui entoure l'organe d'où elle est originaire et qu'elle se dissémine.

Theorie modifiée: Divers facteurs peuvent désactiver un ou plusieurs gènes nécessaires pour la synthèse et la réparation de l'ADN.
Lorsque la cellule altérée se divise, des mutations casuelles qui ne se répareront plus ainsi que des milliers d'altérations géniques s'accumulent dans son génome. De même que dans la théorie standard, l'activation des oncoprotéines et l'élimination des protéines d'oncosuppression courcicuitent les mécanismes d'autodestruction de la cellule, empêchant de recourir au suicide programmé.

Théorie de l'instabilité précoce: Quelques facteurs neutralisent un ou plusieurs gènes "clef" nécessaires à la correcte division cellulaire. Lorsque les chromosomes se dupliquent des erreurs de transcriptions se produisent: quelques cellules filles acquièrent un nombre erroné de chromosomes, ou de chromosomes privés de segments déterminés, ou au contraire dotés de segments en excès. Les aberrations empirent de génération en génération. Avec de telles altérations, le temps passant, la quantité de protéine dotée de fonction d'oncosuppression diminue et se trouve au-dessous du seuil critique et des copies supplémentaires d'oncogènes peuvent déterminer une augmentation de la concentration d'oncoprotéine jusqu'à des niveaux dangereux.

Théorie de l'aneuploïdie: Une anomalie qui apparaît durant la division cellulaire, produit des cellules filles aneuploïde (ce terme qui initialement faisait référence spécifiquement à un nombre anormal de chromosomes, est à présent utilisé dans un sens plus ample, incluant également les chromosomes avec un dépôt ou des chromosomes qui sont altérés - par exemple altérations de l'ordre du code génétique). Le chromosome altéré modifie les quantités relatives de milliers de gènes et des équipes entières d'enzymes qui normalement coopèrent pour copier ou réparer l'ADN cessent de fonctionner. La plus grande partie des cellules ainsi altérées périssent mais quelques-unes survivent et produisent des cellules filles qui sont à leur tour aneuploïde et ce jusqu'à ce que s'affirme un "clone" cellulaire aberrant qui puisse acquérir les superpouvoirs du cancer: perte de l'inhibition de contact, l'inhibition des mécanismes d'autodestruction cellulaire, capacité d'induire la croissance des vases sanguins et d'envahir d'autres tissus.

Ainsi que nous le constatons dans chacune des quatre hypothèses on peut admettre une altération significative de l'hardware moléculaire qui détermine un désordre dans les mécanismes de la division cellulaire et dans les signaux extracellulaires et intracellulaires qui les contrôlent.

Quelle est la place du psychique dans cette perspective? Il est évident qu'afin de pouvoir poursuivre la légitimité de l'argumentation, nous devons nécessairement trouver un "pont", un point de rencontre, une intersection entre le psychique et l'organique. La seule hypothèse raisonnable qui à ce jour puisse être avancée est celle de l'influence du psychisme sur les mécanismes épigénétiques qui n'a jamais été démontrée directement mais qui peut être, avec beaucoup de prudence admise comme hypothèse par déduction: en littérature nous démontrons que les modifications profondes des mécanismes de libération et de réabsorption des médiateurs chimiques à la base du fonctionnement du système nerveux (sérotonine, adrénaline, noradrénaline) que quelques psycholeptiques de la dernière génération produisent, peuvent donner lieu à une succession d'événements qui déterminent de réelles et propres modifications épigénétiques. D'autre part, les études du Prix Nobel Eric R. Kandel ont théorisé la possibilité que la psychothérapie profonde peut produire des modifications stables des mécanismes épigénétiques de l'être humain (à cet égard je conseille la lecture de l'article de A. Mura "Biologie et psychanalyse: Lisant Kandel" publié également dans cette revue).
Le problème est que, lorsqu'une modification somatopsychique parvient à déterminer une altération de l'expression génique ainsi profonde et diffuse telle que celle qui se vérifie dans le processus néoplastique, nous passons, pour employer une métaphore cybernétique qui m'est chère, d'une détérioration du "software " (qui est potentiellement toujours réparable) à une détérioration du hardware (qui n'est plus réparable même en rétablissant le code software, et malgré les interventions sur la structure cellulaire).
C'est là que réside le nœud du problème et que tous ceux qui s'occupent en psychanalyse ou dans d'autres types de psychothérapie, pour des raisons multiples de malades néoplastiques, ne peuvent scotomiser. En particulier, la manœuvre conduit à l'égarement et il peut donc résulter une conception des phénomènes qui mette sur le même plan c'est-à-dire équivalents et transitoires, le somatique et le psychique; pour employer des termes plus explicites, l'illusion que l'élaboration psychique puisse déterminer des modifications ainsi profondes dans la structure somato-psychique de l'être humain conduisant à la réparation de "dégâts" génomiques étendus. Il convient de rappeler que s'il existe un état potentiel de transition matière-énergie au niveau quantique, il disparaît au niveau des objets macroscopiques.

Sans oublier, entre autres, que la dimension atomique n'est certes pas le règne du "tout est possible" ainsi que certains à tort le croient: Erwin Schrödinger nous rappelle "… Nous devons admettre qu'un petit système (dans l'ordre de grandeur de l'échelle atomique - NDR) puisse pour des raisons de principes inhérents à sa propre nature posséder seulement des quantités discrètes d'énergie qui prennent le nom de niveau énergétique du système; si un certain nombre de noyaux atomiques, avec leur entière garde du corps d'electrons viennent s'unir afin de former un "système", ils ne peuvent de par leur nature assumer une quelconque configuration arbitraire parmi toutes celles qu'il est possible d'imaginer. Leur nature leur permet de choisir seulement entre une nombreuse mais toujours discrète série d' 'états' ". ⁵
Même le vide quantique subit l'influence de quelques constantes de l'Univers: la constante de Planck, la vitesse de la lumière, la constante gravitationnelle.

Quelle peut donc être la contribution que la psychanalyse peut apporter à un malade atteint de cancer? Je retiens que le noyau de quelque forme de psychopathologie soit l'impact et l'élaboration de l'angoisse de mort. On comprend donc aisément comment chez un sujet atteint d'une maladie néoplastique maligne se déclenche immédiatement une activation massive des mécanismes de défense psychiques, surtout ceux proches de la psychose, le déni et la négation. Le déni de la maladie est toujours et dans tous les cas un problème grave, il est aisément compréhensible que dans une forme pathologique comme le cancer un diagnostic précoce et le traitement approprié immédiat sont d'une importance fondamentale afin d'endiguer les progrès de la maladie!
Le psychothérapeute qui suit un malade cancéreux aurait tout intérêt à se libérer de vécus d'omnipotence et à se souvenir qu'il peut faire énormément pour le malade (redimensionner et lénifier son angoisse de mort) mais il doit se tenir hors du champ de la maladie organique. Son intervention devra être orientée avant toute chose vers l'affrontement et la recherche de solutions destitnées à amener le malade à reconnaître son état et à accepter les traitements que la médecine est à même de lui offrir, même si ceux-ci ne sont pas encore tout à fait au point d'une part et certainement encore douloureux et invalidants.
L'effet thérapeutique de la psychanalyse consiste dans la clarification de l'information à l'intérieur de l'unité somato-psychique: l'élimination d'informations aberrantes nées d'une méconnaissance due à l'immaturité de l'appareil psychique en formation, libération d'accumulations énergétiques qui n'ont pas trouvé de modalité physiologique de décharge, redimensionnement des "vécus d'omnipotence narcistique. La décomposition des composants psychiques se complète avec une synthèse supérieure des contenus représentation-affectives. L'intervention psychanalytique sera précieuse pour éliminer les investissements hystériques sur les organes source-but. De tels investissements neutralisables avec le traitement psychanalytique provoqueraient sinon des souffrances ultérieures et une aggravation du cadre symptomatologique.
Son champ d'enquête reste selon moi exclusivement le psychique ⁶; je souhaite, ainsi que Freud l'a à plusieurs occasions affirmé, que la psychanalyse laisse le soin à la médecine de s'intéresser aux maladies organiques et aux tentatives thérapeutiques y relatives. Cela ne signifie pas qu'elle ne puisse apporter une contribution thérapeutique valide aux manifestations psychopathologiques qui souvent se manifestent lors d'une maladie multifactorielle comme le cancer.

Cannabis et cancer : des liens trop peu étudiés

2011-03-23T20:06:00.001Z

Décrit scientifiquement dès 1753, le cannabis a révélé peu à peu ses propriétés. Les scientifiques étudient aujourd'hui son principe actif le célèbre delta9 - tetra-hydrocannabinol (THC). A la clé : une meilleure compréhension des mécanismes pharmacologiques mais également la perspective de recherche dans des domaines différents, en particulier en cancérologie.

Facteur de risque ou agent antitumoral ?

Alors que la consommation de tabac régresse, celle du cannabis est en constante progression depuis plusieurs années¹. Outre ses effets immédiats (ivresse, excitation, erreurs d'appréciation de l'espace, hallucinations), l'usage répété de cannabis serait capable d'entraîner des conséquences psychiatriques et comportementales, révélant ou aggravant différentes maladies : troubles psychotiques, troubles anxieux, schizophrénie, dépression…^2,3.

Mais le cannabis est-il un facteur de risque de cancer ou au contraire un agent antitumoral ? Son implication dans la survenue du cancer du poumon est la plus souvent évoquée. Cependant, l'AERIO estime que "les différents produits de consommation doivent être considérés séparément. Ainsi, le cannabis fumé est mélangé avec du tabac, facteur confondant majeur pour ces études épidémiologiques. De même, les résines peuvent contenir différents produits carcinogènes le plus souvent non identifiés". Considérant les cancers ORL des sujets jeunes, les études ne permettent pas d'apporter une réponse définitive quant à la toxicité propre du cannabis.

Une étude européenne récente⁴ n'a pas mis en évidence de risque lié à sa consommation.

A l'inverse, des travaux in vitro ont constaté dès 1970 une activité antiproliférative du THC^5,6 face à certains cancers. Confirmées depuis chez l'animal^7,8, ces données ont conduit à des études cliniques en cours de développement, en particulier pour la prise en charge du glioblastome (forme de tumeur cérébrale). Ainsi selon une récente étude publiée dans la revue Cancer Research, des dérivés cannabinoïdes seraient capables de détruire certains types de tumeurs en bloquant la croissance des vaisseaux qui les irriguent.

Des effets symptomatiques bien connus

Les applications du cannabis en tant qu'agent antitumoral constituent ainsi un domaine de recherche en cours. Cependant, la littérature scientifique est plus volubile quant à ses effets symptomatiques immédiats. L'AERIO rappelle ainsi que les cannabinoïdes ont démontré différentes activités^9,10,11 :

Inhibition des nausées et vomissements (des molécules sont actuellement en cours de développement clinique pour cette indication) ;
Stimulation de l'appétit (utilisation approuvée pour la cachexie liée au sida) ;
Analgésie (pouvoir antalgique habituellement considéré comme équivalent aux dérivés codéinés avec un possible effet combiné des cannabinoïdes avec les opiacés) ;
Sédation, action anxiolytique, activité antidépressive.

Par ailleurs, d'autres études sont en cours sur la prise en charge de neuropathies périphériques, des syndromes myasthéniques ou de la sclérose en plaque.

Demain du cannabis sur l'ordonnance ?

Malgré une aura sulfureuse, certaines études permettent petit à petit de dresser le profil des consommateurs, les bénéfices attendus et les effets secondaires du cannabis à usage thérapeutique. La plus ambitieuse a été commandée par le collège des pharmaciens catalans¹². Portant sur 2 200 patients adhérents à trente associations de malades, cette étude a révélé que :

Seuls 6 % (130 patients) ont reconnu utiliser du cannabis à des fins thérapeutiques. Près de la moitié souffraient d'un cancer, les autres pathologies (sida, sclérose en plaque...) représentant chacune moins de 10 %des patients ;
De façon surprenante, le patient consommateur type est une femme de 45 ans, utilisant le cannabis sur une période réduite (3 mois à 1 an), essentiellement fumé (69 %), mais aussi ingéré (23 %) ou infusé (16 %) ;
Dans 63 %des cas, c'est à sa propre initiative et dans 13 % sur le conseil d'un médecin ;
Les effets bénéfiques sont l'amélioration des troubles du sommeil (56 %), des douleurs (46 %), de l'appétit (46 %) et des nausées (43 %) ;
Les effets secondaires sont une sécheresse buccale chez 44 % des patients, une modification de l'état émotionnel, des difficultés à mémoriser et une irritation oculaire pour 22 %d'entre eux.

Alors que certains états ont décidé une légalisation du cannabis à visée thérapeutique, l'industrie pharmaceutiques développe de nombreux cannabinoïdes (comme le rimonabant® actuellement en cours de développement pour aider au sevrage tabagique et à lutter contre l'obésité). A l'heure où la morphine est définitivement acceptée comme un pilier des soins de support en cancérologie, l'AERIO regrette que les mentalités concernant les cannabinoïdes évoluent toutefois lentement avec peu d'essais thérapeutiques.

rôle des abeilles dans le traitement du cancer

2011-03-21T20:11:00.001Z

Au nom du traitement du cancer de l'abeille abeille complexes de produits biologiques venin affecte tout le corps et augmente sa capacité de résister comme il est composé d'acide formique et Alloidrokhlorik et Alorthovosforik et Alkolsin et de l'histamine et de phosphate Altbovan et magnésium et le soufre. Il contient également ses cendres sur les effets du cuivre, du calcium, et une forte proportion de protéines et d'huiles essentielles, une douleur qui se produit lorsque la morsure, qui a parlé de l'effet toxique comme la protéine injectée dans le corps.

Section de l'abeille est l'installation d'un complexe d'enzymes et Albrootint et acides aminés. Un liquide incolore, soluble dans l'eau. Il est en fait une classe de classes de médicaments, et il ya plus de vingt-quatre produit contient cm abeille. Ces produits se présentent sous forme de pommades et les injections, et peut être consulté dans les pharmacies sur ordonnance ou sans ordonnance, même dans certains pays.

Ces produits ne peut pas dire le même impact qu'une piqûre d'abeille, même si elle produit le venin de même que la méthode de préparation de ces produits perdent certains des composants du venin qui jouent un rôle actif en influençant Alchweii. Ceci, combiné avec la méthode d'installation, de stockage et de l'oxydation.

Les tests ont démontré que la plupart des Bulldogs qui ont une abeille "Au nom des abeilles», il est à l'abri de la fièvre rhumatismale. Il a écrit que le monde Iobarskn en quatre vingt dix-sept heures et huit cent mille dans son livre "Le venin d'abeille comme un remède," ce qui prouve que la thérapie venin d'abeille a été très fructueuse pour le rhumatisme articulaire aigu.

Les scientifiques ont commencé le processus de "capturée" et mettez-le dans l'injection de l'accent spécial différent, et est utilisé dans le traitement des maladies de la peau, le paludisme, l'inflammation de l'œil et les maladies des articulations et de l'inflammation du nerf sciatique et de la cuisse et les nerfs de la face, et faire preuve de prudence, surtout avec les enfants qui ont sensible et vigilant de la tuberculose, le diabète et le durcissement de la membrane du gel digestif, et de certaines maladies sexuellement transmissibles maladies du cœur etGénétiques.

Le venin d'abeille et le cancer:

Découvert récemment, dans le "Octobre 1895" Un nouvel article dans le venin d'abeilles ont été touchés efficaces pour soulager la douleur et il est plus fort que des dizaines de morphine de fois, et rebaptisé "Odulin» et ont une température caractéristique réduit égal à cinq fois comme l'aspirine et peut utiliser ce matériau dans le cas du cancer pour le traitement de la douleur qui se pose, Au Japon, la Reine a été l'utilisation d'aliments contre la croissance des tumeurs malignes, et est attribuéePour le rôle de la gelée royale dans le fait que détruire des acides nucléiques dans les cellules tumorales, mais cet effet est lent.

Grâce à l'utilisation de la thérapie piqûre d'abeille:
1. Avant utilisation, consulter un médecin et s'assurer qu'il n'y a pas sensibles contre le venin d'abeille.

2. Lieu de lavage avec de l'eau chaude et du savon ne sont pas autorisés alcool.

* L'un des la plupart des désinfectants utilisés en général est l'alcool ou la teinture d'iode, et elles ne doivent pas être utilisés dans la stérilisation de l'objet du traitement avant la piqûre, parce que ces crash désinfectants rapidement l'ingrédient actif dans le venin de l'abeille, et peut être lavé dans le traitement avec du savon et l'eau chaude, puis séché avec une serviette.
3. Après avoir supprimé la fourche peint le lieu de la peinture grasse en panne, de préférence avec du miel.

4. Lorsque vous prenez en compte l'utilisation de piqûres d'abeilles à mordre dans le corps à différents endroits.

5. Gradient dans le nombre de piqûres à la première journée et un le deuxième jour Nhlten et ainsi de suite jusqu'à dix piqûres confortable pour le patient, suivie de quatre ou cinq jours.

Au nom de la thérapie d'abeille peut causer de la douleur au point ne peut être supporté par le patient, l'utilisation de la neige sur la position du Oldgp peut réduire la douleur.

6. Puis, vous lancez la deuxième dose, 140 à 150 "mordre.

7. Le nombre de pokes et la période d'utilisation sur le type de voyelle En cas simples, le nombre de 2 à 3 piqûres pour deux ou cinq séances que si la situation était difficile Vtkon quelques bouchées entre deux à trois séances par semaine pendant un mois à trois mois et ainsi de suite.

Citant des abeilles livre le miel des médicaments à l'auteur Ibrahim Mohammed bin "à la page 70" et certains sites à l'étranger à partir d'Internet.

ATTENTION:
Certaines personnes allergiques au venin d'abeille. Et les amener beaucoup de réactions qui peuvent se produire par la piqûre d'abeilles ou du produit, extraite du venin d'abeilles, mais ils sont généralement réagir in situ avec rougeur et gonflement autour de la position de la morsure, et certains souffrent de la réaction du plus fort et ce qui se passe lorsque vous augmentez la tumeur et la propagation à la partie entière des problèmes de mouvement et de cause.

Et la réaction claire et nette quand une personne souffre d'une rougeur et une irritation et des difficultés respiratoires, ce qui pourrait entraîner la perte de conscience, qui appelle à l'aide médicale d'urgence.

médecins cubains sont des abeilles à piquer pour le traitement de l'arthrite:
Nombre d'Al Jazeera: 10 498 - Mardi 5, 1422 II printemps

Selon le journal cubain Granma gouvernement que les médecins cubains en utilisant la méthode de traitement de l'arthrite, la sclérose en plaques et d'autres dépend de la piqûre d'abeille.

Selon le journal, «Les bons résultats ont été obtenus par les piqûres d'abeilles dans le traitement de diverses maladies qui rend cette méthode de traitement naturel est de répandre».

Le rapport indique que la technique utilisée pour la première fois au Moyen-Age peut adoucir la rugosité des cicatrices, qui se compose d'un tissu épais, qui surgissent parfois à la suite de la chirurgie.

Le rapport a ajouté que le venin d'abeille contient au moins 18 substance active et le matériau principal, qui était d'avoir un impact Almilitin efficace dans le traitement de l'inflammation.

L'Administrateur a déclaré le Dr Sergio Gutierrez a déclaré que les abeilles piquent le corps pour stimuler la sécrétion de l'hormone de la cortisone, qui empêche normalement l'apparition d'effets secondaires liés à l'utilisation de la cortisone dans les médicaments.

Il a expliqué que l'abeille traitement morsure est l'abeille doucement saisi par des pinces et maintenus en vie durant entre 15 et 20 minutes pour être en mesure de mordre et injecter du venin dans le sang du patient.

Ne permet pas aux patients qui font preuve de sensibilité contre le venin d'abeille pour bénéficier de cette technique, et leur protection contre l'exposition à une vive réaction.

Ils sont généralement de cette technique, les effets secondaires sont limités, les risques de liste de produits sensibles, qui ont fait les médecins invités à fournir une gamme d'abeille anti-allergiques piqûre dans le lieu de traitement.

Le journal a indiqué que les médecins cubains utilisation dans le traitement des patients atteints de reines d'abeilles et le miel et le pollen. Le rapport cité Santiago Sanchez patient paralysé comme disant qu'il espérait que d'être assisté par les abeilles à marcher.

Dans un article sur le site Web de la Fondation du Royaume des abeilles:

Le venin d'abeille transparente liquide sèche rapidement, même à température ambiante, l'odeur aromatique et piquante, et le goût et a passé plusieurs acides, y compris: l'acide formique, et l'acide chlorhydrique, et Alorthovosforik, et d'autres; plus de la grande quantité de protéines et d'huiles essentielles. Le venin d'abeille est dans le sac à l'intérieur, et augmente le poison dans ce sac, si la proportion de protéines pour les glucides dans l'alimentation des abeilles.

Comment faire pour configurer le venin d'abeille:
Est configuré et la sécrétion du venin d'abeille en abeille à une paire de glandes à venin des glandes mutant et l'excès est stocké dans le sac à venin Poisonsac qui se déverse son contenu en cas de besoin dans la machine de base mordre.

Et les abeilles parler dans les yeux pour les six parties par une très petite quantité de venin d'abeille Avec les progrès de l'âge d'entrée des montants cumulés du poison progressivement jusqu'à 0,3 mg chez les abeilles fille de l'âge de 15 ans.

Lorsque l'apiculteur à l'âge (18 jours) ne produit pas des quantités supplémentaires de venin d'abeille. Et donc le poids du venin d'abeille dans le sac à venin ne change pas le sac à venin ne peut pas être rempli de nouveau, si vidé de son contenu en fonction de (Mueller Mueller) en 1938.

Dans le cas de Queens, la Reine bientôt hors de la maison de la reine, le poison peut être pleinement à la nécessité de la Reine dans les assassiner de ses rivaux.

Il a été constaté Lauter et Vrla en 1939 que les aliments sucrés environnement exempt de pollen est jugé approprié de fournir un venin d'abeille.

Installation du venin d'abeille et de ses propriétés:

Comprend l'installation du venin d'abeille sur les éléments suivants:
1. L'histamine.
2. La dopamine.
3. Almilitin pour une protéine poison de base.
4. Aliepamin.
5. Biitid casser les cellules papillaires.
6. Almenemen.
7. Enzyme Alfosfolypez a.
8. Alheialoronidiz enzyme.

venin d'abeille utilisations:

Le venin d'abeille utilisé dans le traitement du rhumatisme articulaire aigu un véritable spéciale. Dans le cas des personnes qui souffrent d'arthrite causée par des maladies de la syphilis et la tuberculose, le plomb venin d'abeille à une réaction grave, pour eux, ainsi que les cures de cas d'inflammation des nerfs et de la sciatique, ainsi que l'aide dans certaines maladies cutanées comme éruption, la peste bubonique, et le lupus, ainsi que le traitement du paludisme .

maladies incurables Decode:

Plusieurs maladies graves pour arrêter la médecine traditionnelle étourdi avant qu'il ne soit possible de traiter maintenant, grâce à Dieu et la médecine alternative sans nécessité d'aborder les médicaments sur ordonnance .. Y compris l'hépatite (o) et l'anémie falciforme et la polyarthrite rhumatoïde et le rhumatisme.

Cela a été affirmé. Azim Hussein (Egypte) pour (Okaz) indiquant que le venin d'abeille est utilisé dans le traitement de ces maladies et d'autres maladies a échappé à la médecine conventionnelle.

Depuis sa création à la médecine alternative a déclaré que, après la gestion du verset {à partir de leurs ventres une liqueur, aux couleurs variées, dans laquelle la guérison pour les gens .. A mené des recherches où il est devenu clair qu'il ya un certain type d'abeilles nourris sur les composantes des ressources naturelles de certains .. Si l'exposition humaine à la piqûre d'abeille a été Itagz sur ces composants se rougeur et l'enflure et des démangeaisons à l'endroit de blessure en cours.

En outre, le venin d'abeille contient 18 substances actives .. Les principales sont (Almilten) qui ont un impact efficace dans le traitement des infections .. Les piqûres d'abeilles et stimule le corps à sécréter l'hormone de la cortisone, qui empêche normalement l'apparition d'effets secondaires qui apparaissent sur le corps humain lors de la prise d'un médicament de cortisone.

Et d. Azim a déclaré apiotherapy saisi l'abeille est doucement la pince et maintenu en vie pendant une période variant entre 15 et 20 minutes aux piqûres patient et injecter son poison dans son sang.

Ne pas utiliser ce type de traitement avec les patients qui sont allergiques au venin d'abeille afin de ne pas exposés de vives réactions.

Les autres patients semblent avoir peu d'effets secondaires et en prévision du risque d'allergies est conseillé aux médecins de fournir des médicaments à la sensibilité des piqûres d'abeilles dans le lieu de traitement.

Et sur les propriétés du venin d'abeille at-il dit transparent liquide sèche rapidement, même à température ambiante et de l'odorat goût aromatique et piquant et a passé plusieurs acides, y compris calorique formique et Alajdro et Alrthovosforik.

En réponse à une question sur les patients qui répondent au traitement du nom de Bee a expliqué qu'il avait expérimenté avec le venin d'abeille dans le traitement de plusieurs cas de virus de l'hépatite (o) et les résultats étaient positifs, cent pour cent .. Notez que jusqu'à présent, il n'existe pas de médicament médicaux traités de cette maladie une fois pour les médicaments actuellement disponibles sont de simples palliatifs.

Il a souligné que les tests en laboratoire sur l'état plus de deux mille médicale, et deux d'entre eux à partir du Royaume-Uni et l'état de l'Amérique a montré que le venin d'abeille consacré aux divers types de ce virus.

En ce qui concerne le coût du traitement, a déclaré le traitement des patients à coûts virus de l'hépatite pour 110 mille livres égyptiennes par an, ne veut toutefois pas supprimer complètement le virus, tandis que apiotherapy ou de la gelée royale ou de la cire et le miel dans un endroit facilement accessible et se situe entre un cas à l'autre selon des réunions régulières du traitement, allant du coût de la réunion entre 50 et 500 livres.

En ce qui concerne la propriété de miel dans le traitement de certains cas, parmi que son efficacité dans le traitement des cas de maladie, y compris le poids de la poitrine, la toux et l'approfondissement de la voix que l'expérience a montré que le miel de mélange avec de la nourriture gratuite de vitamine (k) semble efficace dans le traitement de certain luxe ..

Il a également prouvé que l'efficacité du miel dans le traitement de la névrite, les rhumatismes, l'arthrite et un coffre clair, le diabète et l'anémie.

Et répondu à une question de savoir si il pourrait essayer le venin d'abeille dans le traitement du SIDA .. Dire .. Il n'est pas venu pour lui après le cas de cette maladie, mais il est prévu pour effacer le sida et le vitiligo, les maladies de peau et aussi longtemps que le nom des abeilles que les maladies associées au système immunitaire de l'organisme.

Il a dit qu'il a découvert le jour les avantages du venin d'abeille de médecine a été Essayez de traiter les cas de l'héroïne et deux cas d'une personne Itaatian fume des cigarettes ont tous été complètement guéries.

Elle a également guéri un enfant dans l'habitude de mordre les doigts après soumis à plusieurs sessions. Prié de dire s'il a un plan pour développer apiotherapy.

Au nom des abeilles picotements révélée utile dans le traitement de nombreuses autres maladies comme les maladies endocriniennes, les rhumatismes, l'arthrite rhumatoïde et de l'électricité en excès dans le cerveau et de la réfraction et la basse vision considérée, la sinusite et l'énurésie chez les enfants.

Il a également géré le venin d'abeille dans le traitement de l'anémie falciforme, leucémie, cancer de la lymphe, l'obésité et la minceur. Il a nié qu'il Mcaoma regardant la structure physique de la note d'abeilles qui il a deux canaux, l'un de miel et de l'autre du venin, et beaucoup pensent que le seul remède dans le miel.

Dans un article citant le site Islam Online:

En raison de l'utilisation de piqûres d'abeille et un poison pour les deux époques grecque et romaine quand les gens ont été vantant les mérites de venin thérapeutique et la santé des abeilles et Isla. N'a pas empêché les sentiments positifs envers ce produit naturel à ce jour, mais ont augmenté et une variété de méthodes utilisées pour le traitement des maladies des maladies dégénératives et l'arthrite récurrente maladies, y compris la maladie du système nerveux, le durcissement de la multi-. Alors que les références scientifiques couverts par plus de 1500 articles et la recherche.

Le venin d'abeille contient 18 articles sur les acteurs, le plus important article "Militin" anti-inflammatoire et d'une grandeur de 100 fois la puissance de la médecine "Hyderokortizul" qui est utilisé dans le traitement de conditions inflammatoires éprouvé par le corps. Il contient également le poison sur l'article «Odolabn" anti-inflammatoires et analgésiques, ainsi que l'article "apamine," qui aident à communiquer les signaux, et d'autres matériaux, la plupart des protéines qui sont résistants à l'inflammation des tissus et apaisante. Et le venin d'abeille contient également des quantités limitées de substances chimiques qui jouent un rôle dans la transmission des signaux nerveux, le plus important de la «dopamine» et «Seeratonin» et «l'adrénaline».

A été confirmée par plusieurs études et rapports publiés sur l'importance du venin d'abeille dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et l'arthrose et soulager la douleur causée par eux, ainsi que les maladies du tissu conjonctif, les maladies telles que la sclérodermie et d'autres maladies non liées aux articulations telles que l'asthme et à la colite ulcéreuse, et les plaies aiguës et chroniques, telles que rhumatoïde Surra et l'inflammation des tendons, et d'autresDu blessures qui nécessitent des agents et des médicaments anti-inflammatoires, et de bénéficier du venin d'abeille dans l'atténuation du tissu cicatriciel et les murs, et dans la réfection du revêtement et réduire la visibilité et une couleur plus foncée.

Enfin.. L'intérêt accru pour l'utilisation du venin d'abeille dans le traitement de la sclérose aux États-Unis chaque année et des millions d'autres dans le reste du monde, en raison de l'absence d'un remède pour cette maladie; essayer de nombreux recours des patients à d'autres recours pour les aider à contrôler les symptômes de la maladie variait; tels que la fatigue et la faiblesse et troubles de la vision et la perte de l'équilibreLa cohérence et la capacité de mouvements musculaires; C'est en plus de difficulté à marcher et les mouvements et la détérioration de la capacité de corriger la prononciation et l'exposition à la maladie de Parkinson, avec le risque de paralysie totale ou partielle en cas de très mauvais.

En dépit de l'absence de données ou des preuves médicales confirme l'innocuité et l'efficacité du venin d'abeille dans le traitement des symptômes de durcissement du système nerveux; l'American Society of MS a financé une mission d'étude pour recueillir le venin d'abeille dans des bouteilles, puis injecté sous la peau des patients dans l'étude, en tenant compte le préjudice potentiel pour les patients des réactions graves à la suite de la sensibilité de leurs organesLe venin des abeilles est donc régi par chaque participant à cette étude était d'examiner à l'abri de garantir la sensibilité au venin d'abeille, et si les résultats ont montré qu'une exposition de réactions négatives si elles injecter son poison sous la peau rejette les organisateurs de ces participation à l'étude, et il ressort des résultats préliminaires de l'étude qu'un nombre important des participants ont estimé plus d'équilibre et la proportion de la faiblesse et la maladie ont. Toutefois, le chef de l'American Society for patients atteints de SEP ont mis en garde contre le danger de la sensibilité du corps chez certains patients au venin d'abeille, et renvoyé à la recommandation de l'Assemblée de ne pas l'utiliser comme un traitement pour cette maladie ou d'autres maladies et problèmes de santé9.

CANCER : Le venin d'abeilles détruit les cellules cancéreuses

2011-03-21T20:10:00.000Z

Le Journal of Clinical Investigation publie une étude relayée le Service de santé britannique (NHS) expliquant comment les chercheurs ont utilisé de minuscules particules contenant de la melittine, principal composant du venin d’abeille, pour cibler, chez la souris, des cellules cancéreuses. L'injection de ces nanoparticules de melittine aurait réduit la croissance des tumeurs d'environ 25%.

La mélittine est le principal constituant du venin d'abeille et possède toute une gamme de fonctions pharmacologiques. L’étude menée par Neelesh R Soman et coll. de la Washington University School of Medicine (St Louis), financée par les National Institutes of Health et l'American Heart Association (AHA) a donc cherché à utiliser de "minuscules" particules pleines de mellitine pour cibler les cellules cancéreuses. Appelées « nanobees », ces particules testées chez la souris, ont entrainé le ralentissement de la croissance de tumeurs mammaires et de la peau.

Cette recherche sur le potentiel anti-cancereux de la melittine portée par des nanoparticules est encore à un stade très précoce, précise le NHS. Ses effets ont été testés en laboratoire uniquement sur une courte durée, sur un nombre limité de types de cellules cancéreuses et sur des souris. Beaucoup d’autres essais sur l’animal restent nécessaires avant de passer à d’éventuels essais cliniques sur l'homme.

La melittine, composant du venin d’abeille, attaque les cellules par leurs membranes puis par leurs structures intérieures, entraînant la « mort cellulaire ». L’objectif des chercheurs était d’abord de réussir à intégrer la melittine dans des nanoparticules et ensuite de faire en sorte que ces particules ciblent bien les cellules cancéreuses. Les chercheurs ont donc commencé par étudier la façon dont les cellules sont affectées par des nanoparticules contenant de la melittine puis comment des injections intraveineuses agissaient sur des souris atteintes de tumeurs.

La melittine apparaît moins toxique pour les cellules de la souris lorsqu’elles sont injectées en nanoparticules et plus efficaces sur les tumeurs. Les souris ayant reçu des injections de nanoparticules de melittine n'ont montré aucun signe de rupture des globules rouges du sang et aucun signe de dommages sur les organes de la souris. L'injection de nanoparticules de melittine réduit la croissance de la tumeur d'environ 25% par rapport à des injections de contrôle (eau salée). Ces nanoparticules ciblées réduisent également la formation de lésions précancéreuses sur les oreilles de souris atteintes de cancer de la peau.

Les chercheurs concluent donc que des nanoparticules contenant de la melittine peuvent réduire voire détruire des tumeurs et des lésions précancéreuses.

Vivre avec le cancer colorectal

2011-03-21T19:57:00.001Z

En sachant quels traitements s'offrent à vous, en obtenant de l'aide et en faisant équipe avec votre médecin, vous vivrez mieux avec le cancer colorectal.

Prenez connaissance des traitements possibles

Le choix du traitement dépend du stade de votre cancer et de votre état de santé général. Les traitements possibles comprennent les médicaments, la chirurgie et la radiothérapie.

Médicaments

Parmi les traitements médicamenteux indiqués dans le cancer colorectal, on compte la chimiothérapie et les traitements biologiques.

Chimiothérapie
La chimiothérapie est la destruction des cellules cancéreuses par des médicaments . Le rôle de la chimiothérapie dans le traitement du cancer colorectal dépend du stade de la maladie.

Dans le cancer colorectal de stade précoce, la chimiothérapie peut être employée comme traitement adjuvant. On emploie ce genre de traitement chez les personnes qui ont subi une intervention chirurgicale visant à guérir leur cancer, mais qui présentent un risque élevé de réapparition de la maladie. On administre le traitement adjuvant après l'intervention chirurgicale pour réduire le risque de réapparition de la maladie. Dans le cas d'un cancer du rectum, on peut aussi recourir à la chimiothérapie avant l'intervention afin de rétrécir la tumeur et d'en faciliter l'ablation. On parle alors de traitement néo-adjuvant.

En présence d'un cancer colorectal qui s'est propagé (cancer colorectal métastatique), on peut administrer une chimiothérapie pour soulager les symptômes de la maladie et pour prolonger la vie. En pareil cas, on parle de traitement palliatif.

Des chercheurs ont découvert que les médicaments chimiothérapeutiques étaient plus efficaces lorsqu'ils étaient utilisés sous forme d'associations appelées « schémas ». Ces schémas définissent les doses recommandées pour chaque médicament ainsi que la fréquence à laquelle ces médicaments doivent être administrés. Les principaux médicaments pouvant entrer dans les schémas chimiothérapeutiques employés dans le cancer colorectal sont :

l'oxaliplatine (Eloxatin®) ;
le raltitrexed (Tomudex®) ;
l'irinotécan (Camptosar®) ;
l'acide folinique (leucovorine) ;
la capécitabine (Xeloda®) ; et
le 5-fluorouracile (aussi appelé « 5 FU »; formes génériques).

Voici deux schémas chimiothérapeutiques couramment utilisés :

FOLFOX (5 FU + leucovorine + Eloxatin®) : employé comme traitement adjuvant et dans le cancer colorectal métastatique ; et
FOLFIRI (5 FU + leucovorine + Camptosar®) : employé dans le cancer colorectal métastatique.

Lorsque vous choisissez un schéma chimiothérapeutique, il est important que votre médecin et vous considériez les données (comme les études cliniques) appuyant son efficacité et son innocuité (sa sûreté). Les schémas de chimiothérapie peuvent causer différents effets secondaires ; selon votre situation, il se peut qu'un schéma vous convienne mieux qu'un autre. Vous devez connaître les options qui s'offrent à vous, les bienfaits et les risques qu'elles comportent, ainsi que les données qui les appuient. Pour en savoir davantage, consultez votre médecin.

Traitements biologiques (ciblés)
Les traitements biologiques agissent en modifiant le comportement des cellules cancéreuses. On les qualifie parfois de ciblés parce qu'ils ciblent des protéines qui influent sur la croissance des cellules cancéreuses.

Le seul traitement biologique offert au Canada pour le traitement du cancer colorectal métastatique est le bevacizumab (Avastin®).

À l'instar des autres traitements contre le cancer, les médicaments utilisés en chimiothérapie et les traitements biologiques peuvent causer des effets secondaires. Ces effets secondaires peuvent être évitables, traitables ou réversibles. Demandez à votre médecin de vous parler des risques et des bienfaits du traitement.

Chirurgie

Si le cancer est peu avancé et qu'il ne s'est pas propagé, on peut avoir recours à la chirurgie pour guérir la maladie. Si cette dernière s'est propagée uniquement au foie et aux poumons, il est encore possible qu'une intervention chirurgicale en vienne à bout. L'intervention chirurgicale permet d'enlever les tissus cancéreux de même qu'une petite bande (appelée « marge ») autour de la partie atteinte.

Après l'intervention, certaines personnes peuvent avoir besoin d'un traitement de chimiothérapie adjuvant (visant à réduire le risque de réapparition du cancer).

Comme dans le cas des autres traitements anticancéreux, la chirurgie peut entraîner des effets secondaires. Consultez votre médecin pour en savoir plus sur les risques et les bienfaits de votre traitement. Si vous savez à quoi vous attendre et que vous savez qu'il y a des ressources en cas d'effets secondaires, vous aurez davantage le sentiment de maîtriser les choses.

Radiothérapie et traitement au laser

Dans le cas d'un cancer du rectum, on peut recourir à la radiothérapie avant une intervention chirurgicale afin de rétrécir la tumeur et de faciliter son ablation. On parle alors de traitement néo-adjuvant.

La radiothérapie peut aussi être employée pour le soulagement de la douleur ou l'atténuation des hémorragies liées à la propagation d'un cancer colorectal incurable. On peut utiliser un traitement au laser pour contenir les hémorragies et les blocages imputables à la propagation du cancer.

À l'instar des autres traitements contre le cancer, la radiothérapie ou le traitement au laser peuvent causer des effets secondaires. Ces effets secondaires peuvent être évitables, traitables ou réversibles. Demandez à votre médecin de vous parler des risques et des bienfaits du traitement.

Demandez de l'aide

La lutte contre le cancer colorectal peut être ardue, mais vous n'avez pas à livrer bataille seul. Des membres de votre famille, des amis et d'autres personnes aux prises avec le cancer colorectal peuvent vous venir en aide.

Beaucoup de patients atteints d'un cancer trouvent réconfortantes les paroles échangées avec d'autres personnes ayant la même maladie qu'eux. En parlant avec des survivants du cancer, vous pouvez aussi reprendre espoir. Pour obtenir, en groupe, le soutien d'autres personnes souffrant d'un cancer colorectal, trouvez un groupe d'entraide dans votre secteur.

Si vous préférez parler à quelqu'un seul à seul, vous pouvez aussi vous adresser à l'organisme d'information sur le cancer de votre localité, qui vous renseignera sur des programmes et des services qui faciliteront la prise en charge de votre maladie.

Vous pouvez également communiquer avec l'Association canadienne du cancer colorectal (www.colorectal-cancer.ca/fr), qui offre information et soutien aux personnes qui luttent contre cette maladie.

Si la maladie vous pèse trop lourd, n'en portez pas seul le fardeau; parlez-en à votre médecin ou à d'autres membres de votre équipe de soins. Ils pourront vous diriger vers des ressources dans votre secteur.

Principales complications biologiques des traitements des cancers

2011-03-21T19:54:00.001Z

Complications biologiques de l’hormonothérapie et de l’immunothérapie

Comme la chimiothérapie, l'hormonothérapie est une arme thérapeutique non dénuée de manifestations secondaires, comportant des complications biologiques qui peuvent limiter son champ d’application.

7.1 Antioestrogènes : Tamoxifène

Une des caractéristiques essentielles du Tamoxifène est son excellente tolérance puisque moins de 2 % des patientes uniquement présentent les effets secondaires biologiques suivants :

hypercalcémie : observée en début du traitement chez les patientes présentant des métastases osseuses ;
troubles hématologiques : thrombopénie, anémie et leuco-neutropénie rarement sévères ;
troubles hépatiques : élévation du taux des transaminases, avec rarement une cholestase anictérique. Une stéatose hépatique est parfois observée sans retentissement biologique. L’hépatite au tamoxifène est exceptionnelle.
rétention hydrosodée ;
augmentation du taux plasmatique de l’estradiol, effet indésirable plus spécifiquement rapporté chez la femme non ménopausée. Cette élévation du taux de l’estradiol est associée à des kystes de l’ovaire et/ou des ménométrorragies en rapport avec une hyperplasie de l’endomètre qu’il faut surveiller régulièrement par des examens gynécologiques et échographiques avec biopsies.

7.2 Oestrogènes : DES et Fosfestrol

Les œstrogènes sont utilisés dans le traitement des cancers de la prostate ; ils sont incriminés dans de multiples effets indésirables chez l’Homme.

7.2.1 Effets secondaires

effets Biologiques : ictère cholestatique ; hyperlipidémie ; déséquilibre d’un diabète préexistant.
féminisation constante avec gynécomastie, impuissance sexuelle, atrophie des organes génitaux externes et diminution de la pilosité ;
prise de poids et sensation de jambes lourdes ;
hypertension artérielle ;
accidents vasculaire cérébraux ;
accidents thromboemboliques ;
céphalées, vertiges, troubles visuels et neurologiques divers.

Le catabolisme des oestrogènes est augmenté par les inducteurs enzymatiques : rifampicine, barbituriques, phénytoïne, carbamazé-pine, griséofulvine. La flunazine risque d’entraîner une galactorrhée avec augmentation du taux plasmatique de la prolactine.
Le catabolisme de la cyclosporine est réduit au cours des traitements par les oestrogènes, ce qui
impose une augmentation de sa posologie avec surveillance de ses taux sériques.

7.2.2 Précautions d’emploi

interrompre le traitement en cas d’effets indésirables graves : hypertension artérielle (HTA) sévère non contrôlée, accidents vascu-laires et infarctus du myocarde ;
interrompre le traitement en cas d’immobilisation prolongée et un mois avant une intervention chirurgicale programmée ;
utiliser avec prudence dans les autres situations.

7.3 Progestatifs : Medroxyprogestérone et Mégestrol

Les progestatifs freinent la prolifération des cancers génitaux hormono-dépendants en exerçant un effet anti-oestrogène.

7.3.1 Effets secondaires

Ils peuvent être responsables d’effets indésirables divers : HTA, troubles oculaires, syndromes dépressifs, céphalées, acné, hyper-pilosité, accidents thromboemboliques, asthénie, allergies, saignements inter menstruels, fièvre, frissons, prise de poids, nausées et vomissements.
Au plan biologique on peut noter :

des effets propres au Mégestrol en particulier des insuffisances surrénaliennes qui peuvent nécessiter une hormonothérapie substitutive. On observe parfois le contraire (des hypercorticismes et des diabètes sucrés) ;
des troubles hépatiques : ictères cholestatiques rapportés surtout avec les progestatifs de synthèse type norstéroïdes ;
un effet diabétogène à fortes doses.

7.3.2 Précautions d’emploi

interrompre le traitement en cas d’effets indésirables sévères : diplopie, lésions vasculaires rétiniennes, pertes de la vision, céphalées importantes et accidents thromboemboliques ;
utiliser ces molécules avec prudence dans les autres situations et en cas d’infarctus du myocarde et/ou de diabète.

7.4 Analogues de la LHRH : Triptoréline, Leuproline et Goséréline

Les analogues de la LHRH sont utilisés dans le traitement des cancers de la prostate et des cancers du sein. Ils entraînent une castration chimique sans effet d’échappement pendant la durée du traitement.

7.4.1 Effets secondaires

Au plan biologique on peut noter :

une stimulation de la sécrétion des hormones gonadotropes (FSH, LH, Testostérone et dihydrotestostérone) au début du traitement pendant 2 à 4 semaines puis inhibition de la sécrétion de ces hormones avec hypogonadisme ;
diverses autres manifestations plus ou moins gênantes et de fréquences variables : oedèmes (19 %), peau grasse (17 %), disparition de la libido (30 %), bouffées de chaleur (70 à 90 %), céphalées (34 %), myalgies (20 %), réduction de la masse osseuse réversible après 6 mois d’arrêt du traitement, sécheresse vaginale (20 %), syndromes dépressifs (10 %). Dans moins de 3 % des cas on note essentiellement des troubles digestifs divers, une anorexie, des palpitations, une dyspnée, des sueurs, une somnolence, des paresthésies des membres inférieurs et des allergies cutanées.

7.4.2 Précautions d’utilisation dans le traitement des cancers de la prostate

être prudent en cas de compression médullaire métastatique (aggravation des symptômes au début du traitement) ;
adjoindre systématiquement un anti-androgène 8 jours avant le traitement et pendant les 3 premières semaines ;
vérifier périodiquement le taux plasmatique de la testostérone (qui doit être inférieure à 1 ng/ml).

7.5 Antiandrogènes : Cyprotérone, Flutamide et Nilutamide

La Flutamide et la Nilutamide sont des antidrogènes non stéroïdiens. Leur administration s’accompagne d’effets secondaires biologiques assez fréquents.

Nilutamide :
élévation des transaminases ;
quelques hépatites cytolytiques ou mixtes (0,5 % des cas) ;
méthémoglobinémie ;
très rarement aplasie médullaire ;
potentialisation de l’effet anticoagulant des anti-vitamines K.

Flutamide :
élévation des transaminases (1 à 5 % des cas). Plus rarement peut intervenir une hépatite grave cytolytique et mortelle en l’absence d’arrêt du traitement ;
méthémoglobinémie.

On pratiquera donc un bilan de surveillance :

surveillance régulière des fonctions hépatiques : transaminases, bilirubine, phosphatases alcalines et taux de prothrombine. Un arrêt du traitement s’impose en cas d’élévation des transaminases au delà de 3 fois les valeurs normales ;
contre-indication en cas d’insuffisance hépatique sévère ;
dosage de la méthémoglobinémie en cas de cyanose, avec arrêt du traitement si le taux dépasse 5 % ;
surveillance de la numération et de la formule sanguine (NFS) ;
associations médicamenteuses à prendre en compte, en cas de traitement par Nilutamide car celui-ci potentialise leurs effets, en particulier pour les benzodiazépines, les bêta-bloquants, la Phénytoïne et la Théophylline.
Cyprotérone : C’est un antiandrogène de la classe des progestatifs ; il est responsable de rares effets biologiques secondaires qui peuvent être graves et imposent l’arrêt du traitement :
hépatites cytolytiques (1 cas/100000 mois de traitement) parfois mortelles ;
diminution de la réponse surrénalienne au stress ;
augmentation des taux sériques du cholestérol, des triglycérides et de la glycémie.

Le bilan de surveillance comprend un bilan hépatique, un bilan lipidique, la glycémie avec surveillance du poids et de la tension artérielle.

7.6 Antiaromatases : Aminogluthétimide, Formestane, Letrozole et Anastrozole

Les antiaromatases sont utilisés dans le traitement des cancers du sein métastatique chez la femme ménauposée présentant des récepteurs oestrogéniques positifs. Ils inhibent la transformation des androgènes en oestrogènes et sont responsables d’effets indésirables biologiques divers selon la molécule utilisée.

Aminogluthétimide :
hyponatrémie en rapport avec un déficit en minéralo-corticoïdes ;
rares hypothyroïdies ;
thrombopénie, agranulocytose voire pancytopénie ;
cholestase hépatique.

Appliquer les précautions d’emploi suivantes :

utiliser à doses progressives, la dose efficace étant atteinte en 1 à 2 semaines et donnée en 3 prises avec une dose plus forte le soir et sans dépasser 1 gramme/jour ;
y associer dès la 24ème heure un traitement par hydrocortisone (de 20 à 50 mg/jour) et par fludrocortisone (de 50 à 150 µg/jour) ;
surveillance biologique et biologique stricte : tension artérielle, ionogramme sanguin, cortisol libre urinaire ou à défaut cortisol plasmatique, NFS et bilan thyroïdien.

Formestane : C’est une molécule bien tolérée sur le plan biologique. Néanmoins il est recommandé de l’utiliser avec prudence en cas d’insuffisance hépatique et/ou rénale (en l’absence d’études).
Pour des raisons d’efficacité il est recommandé de déterminer le taux des récepteurs de l’oestradiol et de progestérone dans la tumeur ou dans ses métastases, car la réponse est meilleure si les récepteurs sont positifs (50 à 78 % de cas contre 6 % en leur absence).

Letrozole : Pas d’effets secondaires biologiques connus, mais en l’absence de renseignements, il est recommandé de l’utiliser avec prudence en cas d’insuffisance rénale si la clairance de la créatinine est supérieure à 30 ml/min et en cas d’insuffisance hépatique sévère.

Anastrozole : De rares cas d’élévation des GGT et des phosphatases alcalines ont été signalés, non formellement imputable au traitement. En l’absence de renseignements la prudence est de règle en cas d’insuffisance rénale et/ou d’insuffisance hépatique.

7.7 Corticostéroïdes

Les corticostéroïdes sont largement utilisés en cancérologie, à des doses souvent fortes (supérieure à 1 mg/kg/jour). Leurs effets secondaires sont multiples et dépendent de nombreux facteurs : âge du patient, posologie quotidienne, durée du traitement, nature du corticoïde utilisé, mode d’administration et antécédents médicaux du patient.

On distingue les effets indésirables prévisibles, accompagnant les actions pharmacologiques désirées et les effets indésirables imprévisibles, sans rapport avec l'activité pharmacologique des corticoïdes. Dans ce chapitre nous nous limitons aux effets indésirables de type biologique.

7.7.1 Effets prévisibles

hypercorticisme iatrogène : obésité facio-tronculaire avec modifications morphologiques de type syndrome de Cushing ;
diabète : les corticoïdes peuvent aggraver un diabète préexistant ou révéler un diabète latent. Généralement le diabète cortisonique est réversible à l’arrêt du traitement. Cependant, le retour à la normale des chiffres glycémiques peut demander plusieurs mois ;
hyperlipémie : on observe des hypertriglycéridémies par augmentation de la synthèse hépatique ;
troubles hydro-électrolytiques : ils concernent surtout le sodium et le potassium. La rétention sodée (probablement par activation de la pompe Na+/K+) expose à la survenue ou à l’aggravation d’une hypertension artérielle. L’activité minéralocorticoïde peut induire une alcalose hypokaliémique.
Enfin un syndrome de lyse tumorale est possible.
troubles endocriniens autres que le diabète : inhibition de l’axe hypothalamo-hypophysaire, aménorrrhée et altération des fonctions sexuelles. Par ailleurs, une hyper-parathyroïdie peut être masquée par les corticoïdes ;
diminution immunitaire par séquestration des lymphocytes T avec diminution de la synthèse des immunoglobulines et diminution de l’adhérence et de la dégranulation des neutrophiles. Cette diminution de l’immunité est responsable de la survenue et de la recrudescence des maladies infectieuses de l’immunodeprimé. Exemples : la tuberculose pulmonaire, les infections fongiques en particulier l’aspergillose et les candidoses et enfin l’anguillulose maligne mortelle dans environ 85 % des cas.

7.7.2 Effets indésirables imprévisibles

On note essentiellement des modifications hématologiques :

augmentation du nombre total des leucocytes (qui peut dépasser 20 000/mm3) par recrutement des neutrophiles ;
diminution des éosinophiles et des lymphocytes.

7.7.3 Précautions d’utilisation

Bilan initial : Avant la mise en route d’un traitement corticoïde au long cours un bilan pré thérapeutique minimal est nécessaire :
clinique : recherche de foyer infectieux, mesure de la tension artérielle et du poids, électrocardiogramme et IDR à la tuberculine ;
examens paracliniques : NFS, plaquettes, ionogramme sanguin, calcémie, protidémie, glycémie à jeun, ECBU, examen parasito-logique des selles avec recherche des larves des anguillules (méthode de Baerman) et radiographie des poumons.

Mesures adjuvantes : Apport de calcium, de potassium et alimentation pauvre en sucres à libération rapide et riche en protides et prévention du risque d’anguillulose.
Bilan de surveillance :
examen clinique bimensuel ;
examens biologiques de surveillance (au début bimensuel) : NFS, ionogramme plasmatique, calcémie, électrophorèse des protides sériques, glycémie et autres explorations en fonction des donnés cliniques et para cliniques.

8. Complications biologiques de l’immunothérapie

8.1 L'interferon alpha : INF alpha

L’interféron alpha ou leucocytaire est une protéine produite par les macrophages et les lymphocytes non T non B.
L’INF alpha possède une triple action :

une action antivirale rapide ;
une action immunomodulatrice portant sur l’immunité cellulaire en augmentant l’activité des cellules NK et les macrophages ;
une action anti-proliférative agissant à la fois sur les cellules normales et les cellules tumorales.

Effets indésirables biologiques

Les effets indésirables de l’INF alpha sont dose-dépendants et liés aux rythmes d’injections (des injections à rythme régulier sont mieux tolérées). Ces effets indésirables sont sévères dans 10% des cas et résumés dans le Tableau 16 qui suit.

Adaptation des doses de l’INF alpha si :

Neutropénie
Polynucléaires neutrophiles compris entre 1000 et 1500/mm3: demi-dose jusqu’à obtention d’un taux de PNN supérieurs à 1500/mm3;
Polynucléaires neutrophiles inférieurs à 1000/mm3 : arrêt du traitement jusqu’à obtention d’un taux supérieur à 1000/mm3.

Trombopénie
Plaquettes comprises entre 50000 et 75000/mm3: demi-dose jusqu'à obtention d’un taux supérieur à 75000/mm3 ;
Plaquettes inférieures à 50000/mm3: arrêt du traitement jusqu’à obtention d’un taux de plaquettes supérieur à 50000/mm3.
Tableau 16 : Toxicité de l’INF alpha

Toxicité Caractères, surveillance, prévention

Hématologique (30% des cas en Grade 2, classification OMS) Surveillance NFS tous les 15 jours

Neutropénie Thrombopénie

Arrêt traitement
Polynuclucléaires Neutrophiles inférieurs à 1000/mm³ Plaquettes inférieures à 50 000/mm³

Traitement demi-dose

Polynuclucléaires Neutrophiles entre 1000/mm³et 1500/mm³

Plaquettes entre 50 000/ et 75 000/mm³

Hépatique (fréquence variable)
Cytolyse, ictère, ascite : surveillance de la biologie hépatique, avec arrêt du traitement et hospitalisation si ictère et/ou ascite avec TP<>

Rénale
Insuffisance rénale aiguë de type fonctionnel par hypovolémie
Hydratation satisfaisante

Troubles glycémiques
Surveillance et régime si besoin

Dysthyroïdie (2 à 8% des cas)
Hyperthyroïdie ou hypothyroïdie
Surveillance du bilan thyroïdien 1 fois par mois. Arrêt du traitement si dysthyroïdie sévère

8.2 L'interleukine 2

L’IL2 endogène est sécrétée par les lymphocytes T (L) helpers. L’IL2 recombinante est produite par des méthodes biotechnologiques faisant appel à E. Coli, puis purifiée. Elle entraîne la prolifération des lymphocytes activés CD4 et CD8 , la stimulation de l’effet cytotoxique des lymphocytes cytotoxiques, la généralisation de l’activité LAK (Lymphocyte Activated Killer) envers les cellules tumorales, l’activation des lymphocytes infiltrants les tumeurs (TIL) et une cascade de production des cytokines antitumorales (INF gamma et TNF).
Les effets indésirables de l’IL2 dépendent de la dose et du mode d’administration et leur fréquence augmente avec le nombre de cycles. La dose de 18 MUI semble apporter le meilleur rapport bénéfice/risque. La fréquence des effets indésirables est nettement moindre après administration par voie sous-cutanée (Tableau 17).

Le traitement par l’Interleukine 2 doit être instauré avec précaution :

administrer uniquement sous surveillance médicale continue en service d’Oncologie ayant une unité de soins intensifs ;
traiter préalablement tout épanchement séreux et toute infection ;
associer des antipyrétiques, des antiulcéreux, des antiémétisants et une antibiothérapie par oxacilline (fréquence des infections staphylocoques methicillino sensibles) ;
administrer les solutés IV avec prudence (risque d’OAP par fuite capillaire) ;
interrompre le traitement en cas de troubles de la conscience.

Tableau 17 : Toxicité (Grades OMS) de l’IL2

Toxicité Importance en IV Importance en SC Prévention

Hématologique

- Thrombopénie

- Anémie

Grade 2 à 3

Grade 2 à 3

Surveillance hebdomadaire de la NFS

Hépatique

- Cytolyse

Grade 2 à 3

Grade 1 à 2

Bilans réguliers

Rénale

- Insuffisance Rénale Aiguë

- Production d’anti-corps anti IL2 non neutralisants

Grade 2 à 3

Grade 1 à 2

Réversible

Dysthyroïdie

A priori non dose dépendante ; surveillance du bilan thyroïdien

Récidive biologique de cancer de l’ovaire : traitement immédiat ou retardé ?

2011-03-21T19:53:00.000Z

Après l’obtention de la rémission complète d’un cancer, on propose généralement aux patients une surveillance rapprochée (s’appuyant sur l’imagerie et/ou la biologie selon les types de tumeurs) pour dépister le plus rapidement possible une récidive, si possible avant l’apparition de manifestations cliniques. Cette attitude repose sur l’idée intuitive selon laquelle, en cas de récidive locale ou métastatique, la précocité du traitement de seconde ligne est un facteur important du pronostic.

Cependant, faute d’études randomisées concluantes, le bien fondé de ce type de prise en charge n’est pas réellement démontré.

Dans le cas du cancer de l’ovaire après une première rémission complète obtenue grâce à une chimiothérapie de première ligne souvent associée à la chirurgie, la surveillance repose sur la clinique et sur le dosage d’un marqueur tumoral, le CA125. Or, les cliniciens en charge de ces patientes sont souvent confrontés à des élévations du CA125 sans aucun signe clinique et sans données d’imagerie en faveur d’une récidive. Dans ces cas ils doivent opter entre la mise en route immédiate d’un traitement de seconde ligne ou retarder celui-ci jusqu’à l’apparition de signes indiscutables de récidive.

En raison du doute sur la meilleure stratégie à adopter le British Medical Research Council (MRC) et l’European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) ont conjointement entrepris en 1996 un vaste essai international randomisé.

529 récidives traitées immédiatement ou secondairement
En résumé, 1 442 patientes en rémission complète après un traitement de première ligne pour un cancer de l’ovaire (CA125 normal) ont été admises dans l’essai. La thérapeutique initiale avait comporté une chimiothérapie à base de sels de platine associés dans 54 % des cas à un taxane. Une surveillance clinique, radiologique, échographique et par dosage du CA125 a été réalisée tous les 3 mois. Les résultats du dosage de CA125 n’étaient communiqués ni aux patientes, ni à leurs médecins. Dans le cas où une élévation à plus de 2 fois la valeur supérieure de la normale était constatée, une randomisation entre traitement immédiat et traitement retardé était entreprise. Les patientes assignées au traitement immédiat en étaient bien sûr informées et celui-ci était débuté le plus rapidement possible. Les autres malades étaient laissées dans l’ignorance de leurs résultats (ainsi que leur médecin) et une thérapeutique n’était mise en route que si des signes non biologiques de récidive apparaissaient lors de la surveillance. Le traitement de seconde ligne (immédiat ou retardé) était laissé à la discrétion des cliniciens (généralement chimiothérapie par sels de platine seuls ou associés à un taxane avec dans 35 cas une seconde intervention chirurgicale).

Le critère principal de jugement était la survie moyenne.
Sur les 1 442 patientes enregistrées, 529 ont présenté une élévation isolée du CA125 et ont été randomisées. Le traitement de seconde ligne a été débuté en moyenne 4,8 mois plus tôt dans le groupe immédiat.

Pas d’influence de la précocité du traitement sur la survie
Contrairement à ce que l’on pouvait penser intuitivement, après un suivi médian de 56,9 mois aucune différence de survie n’a été constatée entre les deux groupes (186 décès dans le groupe traitement précoce contre 184 dans le groupe traitement retardé ; p=0,85, NS). La survie médiane a été également similaire (25,7 mois avec le traitement précoce contre 27,1 mois avec le traitement retardé ; NS). Cette absence de différence de survie a été constatée malgré un plus grand nombre de cycles de chimiothérapie de seconde ligne et un plus grand pourcentage de patientes ayant reçu une chimiothérapie de troisième ligne dans le groupe immédiat (67 % contre 54 %). En terme de qualité de vie, le traitement retardé est apparu supérieur au traitement immédiat (9,2 mois de vie passés avec un score satisfaisant de santé globale contre 7,2 mois dans le groupe immédiat).

Une interprétation délicate
Pour les auteurs, malgré quelques réserves, leur étude démontrerait qu’il n’y a pas d’avantage à entreprendre immédiatement une chimiothérapie de seconde ligne en cas de récidive purement biologique. Par voie de conséquence le dosage du CA125 pourrait ne plus être systématique et en tout état de cause ses résultats ne devraient être communiqués qu’aux femmes informées qui le souhaiteraient.

Traitement du cancer : Le miracle du miel et de l’aloès

2011-03-21T19:51:00.001Z

Prenez une livre de pur miel d’abeilles (une livre =453g), deux grandes feuilles d’aloès ou trois petites feuilles nettoyées et débarrassées de leurs épines...
Source : Revue Esprit et Vie

Prenez une livre de pur miel d’abeilles (une livre =453g), deux grandes feuilles d’aloès ou trois petites feuilles nettoyées et débarrassées de leurs épines, trois ou quatre cuillerées de whisky, d’arak ou d’eau-de-vie. Passez le tout au mixeur (communément appelé chez nous "moulinex"), et vous obtiendrez la crème grâce à laquelle le Père Romain a guéri des cancers.
Brésilien de souche italienne, le Père Romain Zago, né en 1932 à Porto Alégre (Brésil), n’a rien d’un sorcier et son laboratoire ne montre aucune cornue ou quelque autre appareil. S’il a besoin d’un mixeur, il emprunte celui de la sœur cuisinière. Son pouvoir, il le tient de sa fréquentation au Brésil de l’école des pauvres. "Là –bas, dit –il, nombreux sont les gens qui, faute d’argent, ne peuvent se procurer les médicaments coûteux de la pharmacopée moderne. Ils s’adressent directement au Bon Dieu, créateur des plantes et, notamment de l’aloès, qui fleurit partout."

Si vous lui demandez s’il peut guérir le cancer, il répond: "Toi aussi tu le peux, et n’importe qui le peut, car la force mystérieuse se trouve dans la mère Nature. L’important est de bien mélanger le triple ingrédient : miel, whisky, aloès et de bien agiter le flacon à chaque usage. La dose recommandée est de trois cuillerées à soupe par jour, à prendre un quart d’heures avant les repas, une tôt le matin, une à midi et une le soir, pour avoir l’estomac vide et permettre ainsi aux pepsines d’entrer aussitôt en action et de se répandre jusqu’aux extrémités du corps. La cure dure habituellement dix jours." Certes, ne vous attendez pas à une guérison immédiate. Le Père Romain met en garde contre toute illusion de type miraculeux. Si la première cure n’obtient pas le résultat souhaité, le patient devra subir de nouveaux examens, afin de savoir si l’on peut procéder à une deuxième ou à une troisième cure jusqu’à complète guérison.

Bien des malades se sentent rapidement soulagés, ce qui ne signifie pas la guérison. C’est le médecin qui constatera l’amélioration. Patience et persévérance sont de rigueur. En tout cas, le remède est efficace pour toute espèce de cancer, interne ou externe : cancer de la peau, de la gorge, du sein, de l’utérus, de la prostate, du foie… Plusieurs leucémiques ont été guéris.
Et voici comment le Père Romain explique les effets de sa mixture: "Le remède nettoie complètement l’organisme grâce au miel, qui atteint les zones les plus lointaines du corps. Véhiculé par le miel, l’aloès se révèle un agent important de cicatrisation. L’alcool enfin, en dilatant les vaisseaux sanguins, facilite le nettoyage général. En dix jours, le sang s’est lentement purifié. On peut même ajouter que le remède exerce une action préventive. En effet, grâce à la purification du sang, l’organisme fonctionne à merveille, comme un moteur alimenté au super."

Le premier cas de guérison remonte à six ans. Un septuagénaire atteint d’un cancer de la prostate à un stade ultime, fut renvoyé chez lui, les médecins jugeant son cas désespéré. On appela le Père Romain pour administrer le mourant. Après la cérémonie, il proposa à l’agonisant son remède. A l’heure présente, soit répétons-le six ans après la cure, le vieillard, devenu octogénaire, se porte comme un charme.A Bethléem, un secrétaire de l’Ecole de Terre Sainte, atteint d’un cancer à la gorge, n’avait plus qu’un mince filet de voix. Le directeur de l’Ecole alerta Père Romain, qui se rendit chez le malade, muni d’une bonne dose de son fameux "élixir". Deux mois plus tard, le secrétaire avait recouvré une voix normale et repris sa tâche. Le directeur de l’Ecole ne cesse d’en témoigner.

Et voici une guérison extraordinaire. Un petit Argentin, Gérald, âgé de cinq ans, était victime de leucémie et après de vaines tentatives, les médecins de son pays n’envisageaient plus, en dernier recours, qu’une greffe osseuse. L’opération eut lieu à Barcelone, en Catalogne. Après une brève rémission, le mal réapparut, au désespoir des médecins et des parents. Ceux-ci entreprirent un pèlerinage en Terre Sainte. Témoin de leur affliction, le Père Romain s’approcha d’eux et reçut leur confidence. Il ne leur fit aucune promesse, mais les invita à essayer son remède. Dès le premier mois, la cure commença à opérer. Le mois suivant, la santé de l’enfant s’était nettement améliorée. Le Père Romain proposa une nouvelle cure d’un mois, mais avant qu’elle ne s’achevât, le petit Gérald et les siens étaient repartis pour l’Argentine. L’enfant était guéri. Le Père Romain Zago ne se prend pas pour un naumaturge et n’accepte aucun cadeau. Il souhaite seulement mettre en valeur les médicaments fournis par la pharmacie naturelle de Dieu: miel+aloès+whisky et persuader le plus grand nombre de gens que le cancer est guérissable.

Cancer, les bienfaits de l'aspirine

2011-03-21T19:47:00.000Z

L'aspirine réduirait les risques de cancer !

L’aspirine permettrait de réduire la mortalité liée à certains cancers. En effet, l'aspirine à faible dose réduit la mortalité due à certains cancers courants. L'aspirine à petites doses réduit la mortalité par cancer, explications ...

L’aspirine permettrait de réduire la mortalité liée à certains cancers
ne petite quantité d'aspirine, prise tous les jours, réduirait considérablement la mortalité due à un certain nombre de cancers courants comme le cancer du colon ou le cancer de la prostate, selon une étude publiée mardi dans la revue médicale britannique « The Lancet ». De précédents travaux ont montré que l'aspirine prise à faible dose (75 mg par jour) sur le long terme permettait de réduire de plus d'un tiers les taux de mortalité par cancer colorectal. Pour cette nouvelle étude, le professeur Peter Rothwell (université d'Oxford, Royaume-Uni) et ses collègues ont étudié les décès dus à tous les cancers survenus pendant et après des essais comparant des patients prenant tous les jours de l'aspirine à ceux qui n'en prenaient pas. Ces essais concernaient la prévention cardiovasculaire (infarctus...) et non le cancer.

Aspirine, une étude menée sur 25.570 patients

bienfaits aspirine

Pour mener leur travail, les auteurs ont retenus 8 essais englobant 25.570 patients. Selon eux, prendre de l'aspirine quotidiennement pendant 5 à 10 ans, comme dans ces essais, réduit la mortalité, toutes causes confondues (y compris celles dues à une hémorragie fatale), d'environ 10% durant cette période. Et, selon leur analyse, sur une vingtaine d'années, la réduction du risque de décès par cancer est d'environ 10% pour le cancer de la prostate, de 30% pour celui du poumon, de 40% pour le cancer colorectal et de 60% pour celui de l'oesophage. Pour ce dernier, comme pour le cancer du poumon, le bénéfice est limité à une catégorie de tumeurs ("adénocarcinomes").

D'après le Pr Rothwell, si les gens étaient traités avec de faibles doses d'aspirine durant 20 à 30 années, ceux qui entameraient ce traitement vers la fin de la quarantaine ou à la cinquantaine pourraient, en fin de compte, en tirer le plus de bénéfice. Des recherches complémentaires sont nécessaires, selon les auteurs, en particulier pour évaluer l'impact de l'aspirine sur les cancers féminins. Un suivi médical au delà de vingt années est indispensable pour vérifier s'il n'y a pas un rebond tardif de la mortalité par cancer, ajoutent-ils. Ces résultats ne veulent pas dire que tous les adultes doivent se mettre immédiatement à prendre de l'aspirine, mais démontrent d'importants bénéfices apportés par l'aspirine à faible dose en terme de réduction de la mortalité due à plusieurs cancers communs, ce qui est nouveau, selon eux. Le cancer est responsable d'environ 1,7 million de décès par an en Europe, notent-ils.

75 mg d'aspirine par jour réduit de 20% la mortalité par cancer

Une enquête publiée mardi révèle que 75 mg d'aspirine par jour réduisent de 20% la mortalité par cancer. Plus de cent ans après sa commercialisation, l'aspirine n'en finit pas de livrer ses secrets et surtout ses bienfaits. Dernier en date: un effet préventif quasi universel vis-à-vis des cancers, lorsqu'elle est prise à petite dose pendant des années. Jusqu'ici, cette propriété avait surtout été étudiée et solidement établie pour les tumeurs colorectales. Il y a quelques semaines, une étude de l'équipe britannique du Pr Peter Rothwell, de l'université d'Oxford, avait ainsi évalué qu'une consommation minime d'aspirine (75 milligrammes par jour) au long cours réduit de 24% le risque de cancer colo-rectal, et d'un tiers sa mortalité chez les personnes déjà atteintes.

Aspirine, attention aux effets secondaires digestifs

aspirine cancer

Cette même équipe publie mardi, toujours dans la revue britannique The Lancet, de nouvelles données selon lesquelles l'acide acétylsalicylique ( aspirine ) agit sur bien d'autres tumeurs malignes, réduisant au moins de 20% leur mortalité. Pour étudier les relations intimes entre prise d'aspirine et cancers, Peter Rothwell et ses collègues se sont repenchés sur les grandes études comparant l'aspirine à un placebo ou à un autre produit - antiagrégant ou anticoagulant - en prévention des maladies cardio-vasculaires. L'aspirine est, en effet, l'un des traitements de fond classiques pour fluidifier le sang chez les individus à haut risque d'accidents cardiaques. Au total, sept essais ont ainsi été réanalysés, incluant 25.570 patients. Parmi eux, 674 sont décédés de cancers. Globalement, chez les malades sous aspirine, la mortalité par tumeur maligne s'est avérée réduite de 21% pendant la durée des études. Les bénéfices étaient encore plus marqués au-delà de cinq ans, avec une diminution de 34% tous cancers confondus, et même de 54% s'agissant des tumeurs gastro-intestinales.

Les bienfaits de l'aspirine sont limités à certains cancers

cachet aspirine

Les effets de l'aspirine apparaissent au bout d'environ cinq ans pour les cancers de l'œsophage, du pancréas, du cerveau et du poumon; après une dizaine d'années pour ceux de l'estomac et du côlon et d'une quinzaine d'années s'agissant des cancers de la prostate. Dans les essais où le suivi a été très long, les bénéfices se sont maintenus pendant plus de vingt ans, insiste Peter Rothwell, qui précise aussi qu'ils sont «limités à certains cancers, surtout ceux de type adénocarcinomes». «C'est un travail très bien fait, solide sur le plan méthodologique, et qui ouvre la voie à une approche de prévention efficace et faisable des cancers, s'enthousiasme le Dr Catherine Hill, épidémiologiste à l'Institut Gustave-Roussy (Villejuif). Jusqu'à présent, dans ce domaine, la prévention a fait surtout appel à la lutte contre des facteurs de risque, comme le tabac, l'alcool… Mais en ce qui concerne les médicaments, il n'y a pas grand-chose. Plusieurs pistes ont été envisagées, comme celle du tamoxifène pour prévenir le cancer du sein ou encore des anticox (anti-inflammatoires) mais elles sont tombées à l'eau car il y avait plus de risques que de bénéfices.» Concrètement, peut-on recommander à tout un chacun de prendre chaque matin une petite dose d'aspirine?

Une chimioprévention à base d'aspirine

En ce qui concerne les cancers colorectaux, on n'en est pas si loin. Dans son article précédent publié en octobre, Peter Rothwell suggérait de le faire pour les individus à haut risque de ces tumeurs, du fait d'un terrain familial. Mais une «chimioprévention» plus large dans la population semblait prématurée, notamment du fait des effets secondaires digestifs de la molécule. C'est toujours le cas. «D'autres travaux sont nécessaires» admettent aujourd'hui les chercheurs britanniques, qui soulignent notamment le manque de données concernant les cancers féminins, en particulier le cancer du sein. En attendant, ils considèrent que chez les individus qui relèvent d'un traitement antiagrégant, leurs résultats ont de quoi faire pencher la balance en faveur de l'aspirine.

Nouveaux espoirs dans le traitement du cancer du sein

2011-03-21T19:46:00.000Z

Des résultats prometteurs dans le traitement du cancer du sein ont été présentés à Chicago ce WE lors d’un important congrès

Lors du congrès de l’American Society of Oncology (ASCO) 2008 qui s’est tenu cette année à Chicago, deux traitements ont apporté à nouvel élan dans la lutte contre ce type de cancer qui est le plus fréquent chez la femme, mais aussi le deuxième, après celui de la peau, dont les chances de survie sont les plus élevées (environ 85 % des cas).

Malgré cela, ce cancer représente la cinquième cause de mortalité au niveau mondial et il est responsable du décès de 502.000 femmes par an selon l’Organisation Mondiale de la Santé.
Dans le cas de cancers du sein précoces, une étude clinique à grande échelle a montré qu’un médicament normalement utilisé contre l’ostéoporose, le Zometa, réduisait de 35 % le risque de récurrence de la tumeur.

Découvrir de nouvelles propriétés de médicaments utilisés pour lutter contre d'autres maladies n'est pas exceptionnel dans le monde médical.

Concernant les cancers du sein très avancés, une nouvelle combinaison de chimiothérapie a permis de réduire les tumeurs de 63 % des femmes.
Il s’agit du taxol, (un médicament empêchant la division cellulaire) avec une molécule appelée Avastine (un médicament empêchant la formation de vaisseaux sanguins servant à alimentant la tumeur.

Ces résultats encourageants devraient permettre aux autorités de santé de mettre ces médicaments à la disposition des malades dans un délai le plus court possible.

RELATION DEPRESSION ET CANCER

2011-03-21T19:43:00.001Z

La dépression mène-t-elle au cancer ?

La relation entre dépression et certaines autres maladies n'est pas évidente. Plusieurs études ont déjà démontré que la dépression pouvait augmenter le risque de maladie cardiovasculaire et d'infarctus du myocarde. En est-il de même pour le cancer ?

Qu'en est-il une fois le cancer déclaré ?

La dépression peut-elle représenter un facteur déclenchant ou aggravant du cancer ? Certains travaux ayant démontré une relation entre la dépression et certaines pathologies, comme les maladies cardiovasculaires par exemple, il était normal de se poser cette question à propos des cancers.

On estime en France que la dépression touche 15% de la population. Ce trouble de l'humeur fréquent entraîne un ralentissement des activités cognitives et motrices, avec un sentiment de grande fatigue, de tristesse et parfois d'irritabilité. Afin de déterminer si cette affection peut constituer un facteur de risque de survenue d'un cancer, des chercheurs danois ont suivis plus de 8.000 personnes âgées de 20 à 94 ans. Après analyse des données recueillies, ils n'ont trouvé aucune association entre la sévérité des symptômes dépressifs et le risque d'apparition d'un cancer.

Qu'en est-il une fois le cancer déclaré ?

En revanche, la dépression peut indirectement influencer le risque de cancer, comme par exemple par l'intermédiaire du tabac. En effet, le fait d'être déprimé pour un fumeur aggrave le risque d'apparition d'un cancer, car la dépression renforce le pouvoir cancérigène des substances toxiques contenues dans la fumée des cigarettes ou augmente l'intensité du tabagisme. Ici, la dépression engendre donc un comportement qui augmente le risque de cancer.

Qu'en est-il une fois le cancer déclaré ?

Les études permettant de répondre à cette question sont plus nombreuses et montrent effectivement qu'être dépressif influence négativement le pronostic d'un cancer. Au final, les symptômes dépressifs doivent être dépistés et pris en charge chez les personnes cancéreuses. Il n'est pas question de banaliser la dépression, sous prétexte qu'il est normal qu'un patient atteint d'un cancer soit déprimé. Au contraire, traiter toute dépression aide à lutter contre la maladie cancéreuse.